一直以來，我國的創(chuàng)新藥由于價廉、有利于解決“看病難”“看病貴”問題等優(yōu)勢而受到重視。然而，創(chuàng)新藥從研發(fā)到應(yīng)用過程卻面臨著很多困難，新藥申報、藥品招標制度、藥品價格改革、修改藥品法、*藥品監(jiān)管體系等等，該如何改進使之能更加適應(yīng)市場的需要？3月4日，在中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等中國醫(yī)藥行業(yè)24家協(xié)（學(xué)）會共同舉辦的“2014年第六屆"聲音。責(zé)任"醫(yī)藥行業(yè)*代表、政協(xié)委員座談會”上，眾多代表和委員獻計獻策，為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提出了許多意見和建議。
*藥品審評策略至關(guān)重要
浙江貝達藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新抗癌藥鹽酸?？颂婺?ldquo;（凱美納）是創(chuàng)新藥的一個代表。2011年，凱美納這一我國*具有*知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥的正式上市，一舉終結(jié)了西方藥業(yè)*的壟斷。2012年，鹽酸埃克替尼錄入《2012年藥物研發(fā)年度報告》的新藥研發(fā)目錄，成為該報告有史以來*個獲得機構(gòu)認可的中國創(chuàng)制新藥。
“新藥進入市場有很多困難，*點就是招標困難”，浙江貝達藥業(yè)有限公司董事長丁列明說，“實際上，招標對自主定價的創(chuàng)新藥沒什么意義，有些地方招標后的價格比原來的銷售價格還要高。而在招標后，創(chuàng)新藥進醫(yī)院還要經(jīng)歷一個漫長的過程。”對此，他建議國家應(yīng)盡快出臺相應(yīng)的指導(dǎo)原則和鼓勵政策，明確準入規(guī)則。優(yōu)先鼓勵創(chuàng)新藥進入醫(yī)院，同時盡快將創(chuàng)新藥納入醫(yī)保、新農(nóng)合目錄，并加快審批速度。
針對藥品審批問題，四川科倫藥業(yè)有限股份公司董事長劉革新認為，部分審批部門不顧*文件強調(diào)質(zhì)量優(yōu)先價格合理的原則，頑固堅持唯招標，甚至違背價值規(guī)律，低于生產(chǎn)成本招標，導(dǎo)致一大批常用藥品被迫退出市場，埋下了藥品質(zhì)量隱患。這是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨的一座“大山”。他指出，在招投標過程中應(yīng)提高質(zhì)量評分的權(quán)重，杜絕“唯低價是取”，回歸質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的基本原則，根據(jù)質(zhì)量價格、供應(yīng)能力等對投標企業(yè)進行全面綜合認證，并對違規(guī)生產(chǎn)的藥品進行查處。
山西亞寶藥業(yè)集團有限公司的董事長任武賢同時建議，我國可以按市場經(jīng)濟規(guī)律增加審評人員，適當(dāng)提高審批費用，并向國外聘請專家來提高藥品審評水平，以較快的速度解決審評速度過慢的問題。
推進藥品價格改革勢在必行
加快推進藥品價格改革是目前醫(yī)藥行業(yè)普遍關(guān)注的話題。除對政府統(tǒng)一采購免費提供的免疫規(guī)劃、疫苗、計生藥具等實行政府定價以外，將基本醫(yī)保藥品的價格，由“制定zui高零售限價改為制定zui低基準價”成為人大代表討論zui多的建議。藥品生產(chǎn)流通企業(yè)可在此基準價基礎(chǔ)上，根據(jù)生產(chǎn)成本、流通費用和市場需求，自行定價并備案接受主管部門監(jiān)管；廢除藥品集中招標采購中“一品兩規(guī)”和“單一貨源承諾”制度，允許醫(yī)院自主采購不同價位的同品種藥品，以滿足臨床治療和不同支付能力的患者需求。
有些建議指出，醫(yī)保部門應(yīng)嚴格按照藥品的zui低基準價或按照zui低基準價一定比例制定藥品支付標準；盡快制訂并推出廉價藥品*供應(yīng)目錄。列入廉價藥品*供應(yīng)目錄藥品的生產(chǎn)企業(yè)，允許其生產(chǎn)供應(yīng)的藥品，在統(tǒng)一的zui高限價內(nèi)自主定價，直接掛網(wǎng)招標。醫(yī)保部門對執(zhí)行zui高限價的廉價藥品，制定統(tǒng)一的廉價藥品支付標準。公立醫(yī)院必須保證廉價藥品*供應(yīng)目錄中的藥品及時足額供應(yīng)。同時，廢除“同城同價”，根據(jù)“量價掛鉤”原則，各醫(yī)院采購的實際*zui高限價部分，允許作為采購節(jié)余成本返還醫(yī)院使用。
修改*藥品法迫在眉睫
與創(chuàng)新藥一樣受到關(guān)注的是《藥品管理法》的修訂?！端幤饭芾矸ā肥俏覈幤繁O(jiān)管的基本法律，我國現(xiàn)行的《藥品管理法》自2001年頒布，從2013年底開始的《藥品管理法》修訂工作，目前正在征求意見中。通過此次修法，可以進一步*藥品法律法規(guī)和管理制度的頂層設(shè)計，以促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。
此前，關(guān)于建立藥品上市許可與生產(chǎn)許可分開的“藥品上市許可人制度”（簡稱MAH）在業(yè)界呼聲不斷。據(jù)了解，目前我國藥品上市需要同時具備產(chǎn)品上市許可和生產(chǎn)許可，藥品批準文號只頒發(fā)給具有藥品生產(chǎn)許可證和對應(yīng)生產(chǎn)設(shè)施GMP證書的生產(chǎn)企業(yè)。歐美等發(fā)達國家采取的則是產(chǎn)品上市許可和生產(chǎn)許可分離的藥品上市許可持有人制度（MAH）。藥品上市許可持有人可以建有自己的生產(chǎn)系統(tǒng)，也可以*委托其它具備生產(chǎn)條件的企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。在我國建立藥品上市許可持有人制度的主要意義是：減少重復(fù)建設(shè)，提高生產(chǎn)設(shè)備利用率，促進藥品研發(fā)、生產(chǎn)的專業(yè)化分工；藥品上市許可持有人對藥品質(zhì)量安全負全責(zé)，生產(chǎn)企業(yè)僅對生產(chǎn)過程負責(zé)，法律責(zé)任更加明晰；創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型企業(yè)可專注于產(chǎn)品研發(fā)，無需投入大量資金建設(shè)生產(chǎn)體系，降低了成本，控制了投資風(fēng)險。
此外，諸多人大代表和政協(xié)委員在修改《藥品管理法》的建議中還提到了建立原料藥和輔料備案管理制度（DMF）；減少準入審批和簡化許可管理，取消藥品生產(chǎn)許可證管理；促進行業(yè)資源整合，鼓勵擴大委托生產(chǎn)，減少重復(fù)建設(shè)和產(chǎn)能閑置，放寬藥品文號轉(zhuǎn)移的限制；鼓勵新藥創(chuàng)新，*藥品審評策略，提高藥品審評審批效率；鼓勵新商業(yè)模式的發(fā)展；改革監(jiān)管體系；強化藥品不良反應(yīng)監(jiān)測；加強藥品廣告監(jiān)管，改革和*藥品廣告管理機制等。
與會代表表示，在藥品管理法修訂征求意見和相關(guān)政策的改善下，中國創(chuàng)新藥的市場化和創(chuàng)新型企業(yè)的發(fā)展將更加細化、更加合理，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“蛋糕”將越做越大。
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