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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: GIBCO胎牛血清|海克龍?zhí)ヅQ鍇上海大龍移液器|康寧細(xì)胞培養(yǎng)板|CST多克隆抗體|氨基酸 染色劑

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公司信息

聯(lián)系人:
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北京市海淀區(qū)清河凱城寫字樓
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100192
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http://m.jjhengye.com/st23904/
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大鼠(IGFBP-4)ELISA Kit

大鼠(IGFBP-4)ELISA Kit
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市

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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):7101

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【簡(jiǎn)單介紹】
我公司專業(yè)提供化學(xué)試劑、試劑盒、酶。種屬、規(guī)格齊全.如需咨詢,請(qǐng)與在線人員或留言,我們將于一個(gè)工作日給予回復(fù)。
大鼠(IGFBP-4)ELISA Kit
【詳細(xì)說(shuō)明】

  大鼠(IGFBP-4)ELISA Kit的詳細(xì)資料:

顯色和比色:TMB 的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基*(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍(lán)色維持較長(zhǎng)時(shí)間(12-24 小時(shí))不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外,各類酸性終止液則會(huì)使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色,此時(shí)可用特定的波長(zhǎng)(450nm)測(cè)讀吸光值。酶標(biāo)比色儀簡(jiǎn)稱酶標(biāo)儀,通常指于測(cè)讀ELISA 結(jié)果吸光度的光度計(jì)。酶標(biāo)儀的主要性能指標(biāo)有:測(cè)讀速度、讀數(shù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、精確度和可測(cè)范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標(biāo)儀的讀數(shù)一般可精確到0.001,準(zhǔn)確性為±1%,重復(fù)性達(dá)0.5%。酶標(biāo)儀不應(yīng)安置在陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下,操作時(shí)室溫宜在15~30℃,使用前先預(yù)熱儀器15-30 分鐘,測(cè)讀結(jié)果更穩(wěn)定。

大鼠(IGFBP-4)ELISA Kit 

Rat Insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA kit                                                              

 

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.



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