3月9日，國家食品*發(fā)布藥品GMP認證公告（第240號）， 同時，各地食品*近期也紛紛出臺措施，引導藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹落實新版藥品GMP，以提升藥品生產(chǎn)管理水平，保障藥品質(zhì)量安全，促進醫(yī)藥企業(yè)健康發(fā)展。并特別強調(diào)，要引導相關制藥企業(yè)注意量力而行，避免過于關注硬件投資，盲目擴大產(chǎn)能的情況。特別是對一些產(chǎn)能嚴重過剩的品種和生產(chǎn)線，企業(yè)應根據(jù)市場整體情況和本企業(yè)現(xiàn)狀作出科學分析判斷，主動淘汰落后的過剩產(chǎn)能。
新版GMP的管理理念和舊版有較大調(diào)整，新版GMP給企業(yè)帶來更多理念上的改變，特別是企業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理?？傮w產(chǎn)能應該影響不大，但從全國看，對一些生產(chǎn)線產(chǎn)能應有影響，如對注射劑生產(chǎn)線上單機灌封國家沒有規(guī)定是否要淘汰掉，這個產(chǎn)能可能要下降，使注射劑整體產(chǎn)能也可能下降，企業(yè)通過認證更多地是提高了企業(yè)自身的技術實力和競爭實力。從行業(yè)的整體發(fā)展來看，當一個行業(yè)一半以上的企業(yè)通過了這個標準時，說明整個行業(yè)上了新的臺階。不能通過的企業(yè)，將逐漸被淘汰。
GMP認證對醫(yī)藥企業(yè)來說是一把“雙刃劍”，一方面提升了制藥檔次與水平，另一方面使得競爭更加激烈，生存更加不易，過剩的產(chǎn)能若不能利用好，隨時可能成為企業(yè)的包袱。解決這一問題需要企業(yè)與政府雙方的努力，對通過新版GMP的企業(yè)會有支持，市場和政府都有這類言論，但具體政策不清晰，比如定價、規(guī)模篩選，有的小企業(yè)改造后進行新版GMP認證，我認為有點浪費，不行就不要改造了，政府可以建立一個可靠的安置辦法和途徑。
對已通過新版GMP的企業(yè)，在基本藥物招標采購時給予加分，在非基本藥物招標采購中給予單列質(zhì)量層次，使按新版GMP標準生產(chǎn)的藥品中標率得到提升；遵循“優(yōu)價”原則，對其優(yōu)先給予差別定價；在藥品持續(xù)降價的現(xiàn)階段，對按新版GMP標準生產(chǎn)的國產(chǎn)仿制藥適當降低調(diào)減幅度，以保護企業(yè)參與認證的積極性，通過所得稅減半（或免征）、新GMP技改投入稅前抵扣等稅收優(yōu)惠、貼息（低息）貸款、上市公司優(yōu)先融資等財政政策，鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)積極推動新版GMP認證。
今后應逐步*制藥行業(yè)新版GMP認證硬件配套設施；加強對制藥行業(yè)新版GMP認證軟件人員的配置；醫(yī)藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行新版GMP認證中的要求，對全過程實施全面質(zhì)量管理及跟蹤服務；在具體操作過程中，要嚴格遵守標準作業(yè)流程和規(guī)范，從源頭上嚴把質(zhì)量關，確保藥企在GMP認證中能順利通過。
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