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湖南省長沙市常宏制藥機械設(shè)備廠

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產(chǎn)品分類品牌

公司信息

湖南省長沙市常宏制藥機械設(shè)備

聯(lián)系人：: 吳經(jīng)理

地址：: 長沙高新技術(shù)開發(fā)區(qū)

郵編：: 410205

商鋪：: http://m.jjhengye.com/st19124/

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凈制藥材的質(zhì)量要求

2012-3-1　　

凈制是使藥物達到潔凈的關(guān)鍵工序，通過凈制操作，藥材應(yīng)達到質(zhì)量標準的要求。若藥物為出口藥材，還應(yīng)考慮到滿足進口國相應(yīng)的質(zhì)量要求，如增加農(nóng)藥殘留量、重金屬*、致病菌、雜菌總數(shù)等標淮。

（一）質(zhì)量要求

經(jīng)挑選整理后的藥材必須分檔加工，無偽品，無蟲蛀，無霉變，無走油變色，無雜質(zhì)。

（二）質(zhì)量指標

（1）根、根莖、藤木、葉、花、皮類藥材泥沙和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2％。

（2）果實、種子類藥材泥沙和非藥用部位等不得超過3％。

（3）全草類藥材不允許有非藥用部位、泥沙等雜質(zhì)，不得超過3％。

（4）動物類藥材附著物、腐肉和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2％。

（5）礦物類藥材夾石、非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2％。

（6）菌藻類雜質(zhì)不得超過3％。

（7）樹酯類雜質(zhì)不得超過3％。

（8）須去毛、刺的藥材其末去凈的毛和硬刺的藥材不得超過10％。

（三）檢查方法

取定量樣品，過2號或3號篩，篩盡灰屑，揀出非藥用部位等雜質(zhì)，合并稱重計算。

本文作者：常宏藥機
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