玻璃瓶罐數(shù)顯應(yīng)力測(cè)定儀是濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司為響應(yīng)新版GMP要求，專為瓶容器廠家提供的應(yīng)力值鑒定儀器。新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
玻璃瓶罐數(shù)顯應(yīng)力測(cè)定儀
玻璃瓶罐數(shù)顯應(yīng)力測(cè)定儀型號(hào)為YLY-02，用于檢測(cè)玻璃瓶容器的應(yīng)力殘留情況，防止殘余應(yīng)力過大或分布不均勻而造成瓶容器的炸裂。該儀器應(yīng)用偏振光干涉原理檢查玻璃內(nèi)應(yīng)力或晶體雙折射效應(yīng)的儀器。不僅可以根據(jù)偏振場(chǎng)中的干涉色序，定性或半定量的測(cè)量玻璃的內(nèi)應(yīng)力，還可以準(zhǔn)確定量的測(cè)量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值，適合制藥企業(yè)、玻璃制品廠、塑料制品廠、實(shí)驗(yàn)室作測(cè)量光學(xué)、玻璃制品及其它光學(xué)材料的應(yīng)力值。江西青峰藥業(yè)、煙臺(tái)只楚藥業(yè)、陜西晉中質(zhì)檢所等企業(yè)或單位就引進(jìn)了玻璃瓶罐數(shù)顯應(yīng)力測(cè)定儀YLY-02用于把控藥品包裝瓶容器的質(zhì)量。
玻璃瓶罐數(shù)顯應(yīng)力測(cè)定儀
玻璃瓶罐數(shù)顯應(yīng)力測(cè)定儀的研發(fā)人員指出：玻璃制品在生產(chǎn)過程中各部位的溫差已造成熱應(yīng)力。例如玻璃瓶在成型冷卻過程中內(nèi)外面冷卻速度不同，使玻璃瓶?jī)?nèi)部產(chǎn)生壓應(yīng)力，外部產(chǎn)生張應(yīng)力。這種情況通過退火基本上能消除，但有時(shí)會(huì)有應(yīng)力殘留，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成制品的炸裂。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于應(yīng)力指標(biāo)也有明確規(guī)定。例如：國(guó)標(biāo)YBB00332002中規(guī)定：退火后的zui大*應(yīng)力造成的光程差不得超過40nm/mm。
濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司是包裝檢測(cè)儀器制造商，生產(chǎn)的垂直軸偏差測(cè)定儀、密封性檢測(cè)儀、醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀等產(chǎn)品已被多家食品、藥品、化妝品生產(chǎn)廠家或各省市質(zhì)檢機(jī)構(gòu)引進(jìn)實(shí)驗(yàn)室用于包裝檢測(cè)儀器物理性能的檢測(cè)，若您對(duì)此類儀器感興趣，請(qǐng)致電濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司垂詢。
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