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濟南三泉中石實驗儀器有限公司
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預灌封注射器活塞與套筒正壓密合性測試儀的應用與檢測方法解析

時間:2026/6/5
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預灌封注射器活塞與套筒正壓密合性測試儀的應用與檢測方法解析


預灌封注射器作為藥品包裝與給藥系統(tǒng)的重要形式,其密封性能直接關系到藥品的安全性與有效性?;钊c套筒之間的正壓密合性是評價其密封性能的關鍵指標之一。圍繞ZY-6S預灌封注射器活塞與套筒正壓密合性測試儀,對其檢測原理、試驗方法及技術特點進行系統(tǒng)闡述,并結合2025版藥典標準,對檢測流程進行規(guī)范化解析,為醫(yī)療器械生產企業(yè)及檢測機構提供參考。


關鍵詞

預灌封注射器;活塞與套筒;正壓密合性測試儀;ZY-6S;三泉中石;密封性檢測


檢測設備

ZY-6S預灌封注射器活塞與套筒正壓密合性測試儀由三泉中石研發(fā),用于評估注射器在受壓狀態(tài)下活塞部位的液體密封性能。設備通過施加側向力與軸向壓力,模擬實際使用工況,實現(xiàn)對注射器密封結構的可靠性驗證。


設備主要技術參數(shù)如下:

  • 測量范圍:0~400 kPa

  • 測量精度:1級

  • 壓力分辨率:0.01 kPa

  • 側向力范圍:0.25~3 N

  • 力值分辨率:0.01 N

  • 用戶數(shù)量:50級權限管理

  • 數(shù)據(jù)接口:RS232

  • ZY-6S (1).jpg

參照標準

  • 2025版《中國藥典》4041 預灌封注射器組件密封性檢查法

該標準明確規(guī)定了活塞與套筒密封性的檢測條件、施力范圍及判定方法,是開展相關試驗的重要依據(jù)。


檢測原理

正壓密合性測試基于壓力保持與泄漏觀察原理。試驗過程中,通過對注射器內部施加一定軸向壓力,使活塞與套筒產生相對運動,同時對推桿施加側向力,使活塞處于偏心受力狀態(tài)。在規(guī)定壓力和時間條件下,若液體未通過活塞泄漏,則判定密封性能符合要求。


適用范圍

該測試方法及設備適用于以下產品:

  • 預灌封注射器

  • 一次性無菌注射器

  • 低阻力注射器

  • 自毀式注射器

同時廣泛應用于醫(yī)療器械生產企業(yè)、質量檢測機構及科研單位。


試驗過程

  1. 樣品準備:向注射器中注入超過標示容量的純化水,排除空氣后調節(jié)至標示容量刻度。

  2. 系統(tǒng)連接:將注射器錐頭或針孔連接至壓力系統(tǒng),并進行密封封堵。

  3. 施加側向力:按照藥典規(guī)定,根據(jù)注射器規(guī)格施加0.25~3N側向力,使推桿產生最大偏轉。

  4. 施加軸向壓力:通過設備施加200kPa或300kPa壓力(依據(jù)容量分級)。

  5. 壓力保持:保持壓力(30±5)秒。

  6. 結果判定:觀察是否有液體通過活塞發(fā)生泄漏(允許密封圈間存在液體),無泄漏即為合格。

  7. ZY-6S (2).jpg

設備優(yōu)勢

高精度檢測能力:采用進口傳感器系統(tǒng),確保壓力與力值測量的穩(wěn)定性與準確性;

數(shù)據(jù)安全性強:多級權限管理及加密存儲機制,保障數(shù)據(jù)完整性與可追溯性;

操作智能化:液晶界面顯示測試曲線,便于實時監(jiān)控試驗過程;

靈活適配性:配備多規(guī)格夾具,可適用于不同型號注射器;

信息輸出:內置打印功能,可輸出完整試驗報告;

系統(tǒng)擴展能力:支持在線升級,滿足不同用戶的功能需求;

運行效率高:高速處理芯片提升測試響應速度與整體效率。


結論

活塞與套筒正壓密合性是預灌封注射器質量控制中的關鍵檢測項目。基于2025版《中國藥典》標準,利用ZY-6S預灌封注射器活塞與套筒正壓密合性測試儀能夠實現(xiàn)對密封性能的規(guī)范化、定量化檢測。通過對試驗過程的標準執(zhí)行與設備性能的有效發(fā)揮,可提升檢測結果的可靠性,為產品質量控制提供有力技術支撐。

 

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