用什么設(shè)備檢測(cè)醫(yī)藥包材不溶性微粒

溶性微粒可能對(duì)人體產(chǎn)生嚴(yán)重危害，如阻塞血管、導(dǎo)致靜脈炎、引起輸液反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)等。通過(guò)不溶性微粒測(cè)試，可以確保輸液/血袋的潔凈度達(dá)到預(yù)期要求，避免因微粒污染而引起的醫(yī)療事故和藥品質(zhì)量問(wèn)題。三泉中石品牌不溶性微粒試驗(yàn)機(jī)石一臺(tái)應(yīng)用廣泛的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，可以對(duì)溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無(wú)菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等微粒的大小及數(shù)量檢測(cè)。

此次三泉中石研發(fā)的

醫(yī)藥包材不溶性微粒檢定儀采用觸摸屏控制，滿足GMP要求的數(shù)據(jù)本地存儲(chǔ)、自動(dòng)處理、統(tǒng)計(jì)測(cè)試數(shù)據(jù)功能；全通道測(cè)試，優(yōu)于藥典對(duì)儀器的校驗(yàn)要求；根據(jù)進(jìn)樣量的需求，可定制不同的高壓進(jìn)樣系統(tǒng)；高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測(cè)試的樣品品種進(jìn)樣體積設(shè)定，進(jìn)樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測(cè)要求；可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液；激光光源及補(bǔ)償電路，保證各種無(wú)色、有色樣品的測(cè)試精確度，可對(duì)無(wú)電解質(zhì)的檢品直接檢測(cè)。采用一體式設(shè)計(jì)，螺旋漿式玻璃攪拌器，隨時(shí)掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性采用高速處理芯片。

醫(yī)藥包材不溶性微粒檢定儀

技術(shù)參數(shù)

測(cè)試范圍 1-500µm

技數(shù)范圍 0-9999999粒

通道設(shè)置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um >100umn

進(jìn)樣體積 0.2ml-1000ml

進(jìn)樣速度 2-100ml/min

取樣時(shí)間 5ml（<10秒） 100ml（<3分鐘）

另外，

醫(yī)藥包材不溶性微粒檢定儀具有安全性高，通常配備安全防護(hù)裝置，以防止測(cè)試過(guò)程中出現(xiàn)意外情況，確保操作人員安全。

可重復(fù)性高，由于該設(shè)備采用標(biāo)準(zhǔn)化的測(cè)試方法和設(shè)備，因此得出的測(cè)試結(jié)果具有高度一致性和可比較性，方便進(jìn)行質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)分析。

因此，醫(yī)藥包材不溶性微粒測(cè)試對(duì)于保障醫(yī)療安全、提高藥品質(zhì)量、推動(dòng)醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展等方面都具有重要意義。

提高藥品質(zhì)量：在藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中，不溶性微粒的產(chǎn)生和累積可能會(huì)影響藥品的質(zhì)量和純度。通過(guò)不溶性微粒測(cè)試，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并控制藥品中的微粒污染，提高藥品的質(zhì)量和安全性。

推動(dòng)醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展：科研機(jī)構(gòu)在進(jìn)行醫(yī)藥研究、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品等方面需要準(zhǔn)確掌握輸液/血袋的潔凈度。不溶性微粒測(cè)試為科研人員提供了可靠、高效的測(cè)試手段，有助于推動(dòng)醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展。

用什么設(shè)備檢測(cè)醫(yī)藥包材不溶性微粒

此為廣告