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天津市華悅桐達包裝機械有限公司
主營產品： 保健茶包裝機,快速粉劑包裝機,中藥飲片包裝機,中藥袋泡茶包裝機 |
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2013-9-2
自1998年國家*成立以來，GMP就成為制藥企業(yè)所*的生產準入條件。該標準主要是對企業(yè)硬件方面的強制規(guī)范。目前通用的是2010年修訂版的，而今年GMP標準的頒布注定又是一輪對制藥企業(yè)的重新洗牌。而作為制藥企業(yè)*的顆粒包裝機又有何影響呢？
作為顆粒包裝機廠家來說可謂一半歡喜一半憂。可喜的是，我們在進步，一次次的更新說明我們制度上在逐漸*。我們在逐漸與接軌。對于顆粒包裝機來說，嚴格的制度能做出更*的顆粒包裝機。無論上用料材質上，還是零部件加工精度。這樣會淘汰一部分濫竽充數的顆粒包裝機廠家。讓有實力的去更好的發(fā)展。這是對作為終端消費者的老百姓負責。這說明我們的進步。
而讓顆粒包裝機廠家感到憂心的是，對顆粒包裝機的技術研發(fā)及投入產出比是否能順利完成轉變。嚴格的規(guī)章制度下，對包裝設備的穩(wěn)定性、智能性、度都有了更高的要求，產品的研發(fā)無疑是一筆巨大支出，這需要資金來支持的，而金融危機對實體的影響就在于資金鏈的斷裂導致企業(yè)陷入泥潭。再有藥企對新型顆粒包裝機的可承受價位。新的規(guī)章的實行勢必會造成一些廠家因為慣性改變而形成的不良反應。但是進步的腳步是不會因此停滯的。
雖然新版GMP標準的頒發(fā)讓顆粒包裝機廠家喜憂堪半，但我相信堅持下去就一定能撐過黎明前的黑暗，迎來一片陽光。
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