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關(guān)于光度計在使用中的常見問題解析

時間:2013-3-19
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    1、在光度分析中,酸度的影響有很多方面,原因:酸度對顯色劑本身的影響;酸度對溶液中各元素存在狀態(tài)的影響;酸度對顯色反應(yīng)的影響。
    2、分光光度計波長的校正方法有哪些:用汞燈、氬燈、氘燈等發(fā)射光譜的線光譜校正;用稀有金屬鹽類的光譜進行校正;用特制的鐠釹片的吸收光譜校正。
    3、在光度分析中,引起光的吸收定律偏差的原因有哪些方面:
    由于入射光單色性差而引起偏差;由于化學(xué)變化而引起偏差(待測物質(zhì)離解、締合);由于介質(zhì)的不均勻性而引起偏差。
    4、在光度分析中,介質(zhì)不均勻性引起的偏差如何發(fā)生:
    當(dāng)有色溶液出現(xiàn)乳濁液或懸浮液時,入射光通過溶液后,就會引起光的散射,可使溶液的透光度減少(即吸光度增加),而當(dāng)懸濁液的分散相粒子下沉?xí)r,可能會吸附待測物(或有色絡(luò)合物),又會使透光度增加(吸光度減少)而引起偏離。
    5、稀有金屬鹽類的光譜波長的校正:
用1.31克氯化釤(SmCl2)溶解于3ml 1mol/L鹽酸中,于374nm 的波長處吸光度為0.793(1nm比色皿),當(dāng)0.27g氯化釹(NdCl3) 溶解于3ml 1mol/L鹽酸中,于522nm處的吸光度為1.02,校正這兩個吸收峰。
    6、如何用鐠釹濾光片對光度計進行校正:
特制的鏷釹濾光片(預(yù)先在精密度較高的儀器上進行校正過),校正儀器波長時,通常用573nm和586nm的雙峰譜線校正。
    7、在光度分析中,選擇顯色劑的原則:
    顯色劑的靈敏度高;顯色劑的選擇性要好;所形成的有色化合物的穩(wěn)定性要大,顏色要穩(wěn)定,而且有確定的組成比;顯色劑的溶解度;穩(wěn)定性及價格等。

 

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