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蘇州長(zhǎng)留凈化科技有限公司
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30 2016-6

潔凈室換氣次數(shù)計(jì)算方法

摘要:無塵室的換氣次數(shù)和風(fēng)量是設(shè)計(jì)的2個(gè)及其重要的因素,設(shè)計(jì)師應(yīng)該首先考慮這兩點(diǎn),決定潔凈度是萬級(jí),還是10萬級(jí),還是百級(jí)。無塵室送風(fēng)量與換氣次數(shù)換氣次數(shù)和潔凈室的送風(fēng)量都是決定無塵室潔凈度的重要因素...

28 2016-6

潔凈室用語

1、潔凈室(cleanroom)空氣懸浮粒子濃度控制的房間,其建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留的粒子,市內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。2、潔凈區(qū)(cleanzone)空氣懸浮粒...

28 2016-6

醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈環(huán)境監(jiān)測(cè)

24 2016-6

工業(yè)潔凈室與生物潔凈室的對(duì)比

工業(yè)潔凈室與生物潔凈室的對(duì)比表比較項(xiàng)目工業(yè)潔凈室生物潔凈室研究對(duì)象(主要)灰塵、粒子只有一次污染。微生物、病菌等活的粒子不斷生長(zhǎng)繁殖,會(huì)誘發(fā)二次污染(代謝物、糞便)??刂品椒▋艋胧┲饕遣扇∵^濾方法...

22 2016-6

生物安全柜檢測(cè)的換氣次數(shù)和紫外線強(qiáng)度檢測(cè)

生物安全柜是可以防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠;對(duì)操作人員、樣品及樣品間交叉污染和環(huán)境提供安全保護(hù)。用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料,使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的...

20 2016-6

COD與BOD的關(guān)系

COD:化學(xué)需氧量又稱化學(xué)耗氧量,簡(jiǎn)稱COD。是利用化學(xué)氧化劑(如高錳酸鉀)將水中可氧化物質(zhì)(如有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解,然后根據(jù)殘留的氧化劑的量計(jì)算出氧的消耗量。它和生化需氧量(...

16 2016-6

紅外分光測(cè)油儀

紅外分光測(cè)油儀大多數(shù)物質(zhì)的分子官能基能吸收紅外光,利用光譜能量的吸收與轉(zhuǎn)換進(jìn)行內(nèi)部成分的定性分析和定量計(jì)算。紅外測(cè)油儀以此為基本原理,采用紅外分光光度測(cè)量,經(jīng)對(duì)樣品進(jìn)行光譜掃描,可顯示并打印樣品光譜及...

12 2016-6

生物安全柜的選擇

生物安全柜的選擇zui基本取決于生物試驗(yàn)中所使用的試驗(yàn)品類型:1、如果生物試驗(yàn)中只涉及微生物樣品,可以使用基本類型的生物安全柜;2、如果生物試驗(yàn)中涉及了微生物樣品和微量化學(xué)試劑(非腐蝕性),使用裝備外...

12 2016-6

潔凈室環(huán)境系統(tǒng)分析

潔凈室系統(tǒng)的環(huán)境診斷潔凈室目前已經(jīng)成為高科技企業(yè)生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的重要組成部分,“持續(xù)控制污染”與顆粒作斗爭(zhēng)成為潔凈室維護(hù)一重要工作。作為人、機(jī)、料、法、環(huán)五大要素的環(huán)境(潔凈室)直接影響著產(chǎn)品的良品率...

7 2016-6

潔凈室車間靜壓差的確認(rèn)

潔凈車間靜壓差的確認(rèn)為了避免外界污染空氣的滲入或不同無塵車間(區(qū))不同物質(zhì)的相互影響,工業(yè)無塵車間和一般生物無塵車間采用正壓措施,只允許室內(nèi)潔凈空氣往外漏,而避免室外空氣往里滲,即防止室外或鄰室的空氣...

7 2016-6

藥企新版GMP實(shí)施過程中的八種亂象(2)

企業(yè)用于學(xué)習(xí)GMP的時(shí)間中,研究藥品GMP指南的時(shí)間大約占80%,研究GMP條文的時(shí)間大約占20%。在目前的藥品GMP認(rèn)證檢查中,一些檢查員很容易就死扣GMP條文的字面意思或者按照個(gè)人的想法去要求企業(yè)...

6 2016-6

藥企新版GMP實(shí)施過程中的八種亂象(1)

亂象1:企業(yè)實(shí)施GMP的人是全職的,監(jiān)管部門實(shí)施GMP認(rèn)證檢查的專家卻是客串的。在GMP實(shí)施過程中,企業(yè)一般會(huì)有專職人員去研究GMP的條文及其的進(jìn)展,并及時(shí)結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況運(yùn)用在日常管理中;GMP認(rèn)...

2 2016-6

微生物實(shí)驗(yàn)室基本配置

微生物實(shí)驗(yàn)室基本配置凈化實(shí)驗(yàn)室除了解決空氣凈化的問題以外,還要盡可能多的為實(shí)驗(yàn)工作提供方便,因此在設(shè)計(jì)上應(yīng)考慮一些*的實(shí)驗(yàn)室用器具。1、互鎖式傳遞窗:在P2實(shí)驗(yàn)室配有兩個(gè)傳遞窗。保證了實(shí)驗(yàn)室物流的安全...

1 2016-6

潔凈室常用術(shù)語

潔凈室常用術(shù)語1.潔凈室:空氣懸浮粒子濃度和含菌濃度受到控制,達(dá)到一定要求或標(biāo)準(zhǔn)的房間。2.空氣潔凈度:潔凈環(huán)境中空氣所含懸浮粒子數(shù)量多少的程度。含塵濃度高,低。3.潔凈室空氣濃度級(jí)別:①空態(tài),設(shè)施已...

31 2016-5

靜脈用藥調(diào)配室--生物安全柜操作事項(xiàng)

生物安全柜屬于臺(tái),通過層流臺(tái)頂部的過濾器,可以過濾99.99%的0.3μm以上的微粒,使操作臺(tái)空間形成局部100級(jí)的潔凈環(huán)境,并且通過工作臺(tái)面四周的散流孔回風(fēng)形成相對(duì)負(fù)壓,因此,不應(yīng)當(dāng)有任何物體阻擋散...

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