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微生物限度檢查檢驗量

時間:2016/7/4
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微生物限度檢查法 -檢驗量

檢驗量即一次試驗所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗量為

10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的

供試品,其檢驗量應(yīng)增加20g 或20ml(其中10g 用于陽性對照試驗)。檢驗時,應(yīng)從2 個以上

zui小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。一般應(yīng)隨機(jī)抽取不

少于檢驗用量(兩個以上zui小包裝單位)的3 倍量供試品。供試液的制備根據(jù)供試品的理化特

性與生物學(xué)特性,采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時,應(yīng)均勻加熱,且溫度

不應(yīng)超過45℃。供試液從制備至加入檢驗用培養(yǎng)基,不得超過1 小時。除另有規(guī)定外,常用的

供試液制備方法如下。

1.液體供試品

取供試品10ml,加pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,混勻,作為1∶10 的供試液。油

劑可加入適量的無菌聚山梨酯80 使供試品分散均勻。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液

作為供試液。

2.固體、半固體或黏稠性供試品

取供試品10g,加pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,用勻漿儀或其他適宜的方法,混

勻,作為1∶10 的供試液。必要時加適量的無菌聚山梨酯80,并置水浴中適當(dāng)加溫使供試品分

散均勻。

3.需用特殊供試液制備方法的供試品

(1)非水溶性供試品

方法1 取供試品5g(或5ml),加至含溶化的(溫度不超過45℃)5g 司盤80、3g 單硬脂酸甘油

酯、10g 聚山梨酯80 無菌混合物的燒杯中,用無菌玻棒攪拌成團(tuán)后,慢慢加入45℃的pH7.0 無

菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,邊加邊攪拌,使供試品充分乳化,作為1∶20 的供試液。

方法2 取供試品10g,加至含20ml 無菌十四烷酸異丙酯和無菌玻璃珠的適宜容器中,必要時可

增加十四烷酸異丙酯的用量,充分振搖,使供試品溶解。然后加入45℃的pH7.0無菌氯化鈉-蛋

白胨緩沖液100ml,振搖5~10 分鐘,萃取,靜置使油水明顯分層,取其水層作為1∶10 的供試

液。

(2)膜劑供試品

取供試品100c㎡,剪碎,加100ml 的pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(必要時可增加稀釋

液),浸泡,振搖,作為1∶10 的供試液。

(3)腸溶及結(jié)腸溶制劑供試品

取供試品10g,加pH6.8 無菌磷酸鹽緩沖液(用于腸溶制劑)或pH7.6 無菌磷酸鹽緩沖液(用于

結(jié)腸溶制劑)至100ml,置45℃水浴中,振搖,使溶解,作為1∶10 的供試液。

(4)氣霧劑、噴霧劑供試品

取規(guī)定量供試品,置冰凍室冷凍約1 小時,取出,迅速消毒供試品開啟部位,用無菌鋼錐在該

部位鉆一小孔,放至室溫,并輕輕轉(zhuǎn)動容器,使拋射劑緩緩全部釋出。用無菌注射器吸出全部

藥液,加至適量的pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(若含非水溶性成分,加適量的無菌聚山梨

酯80)中,混勻,取相當(dāng)于10g或10ml 的供試品,再稀釋成1∶10 的供試液。

(5)貼膏劑供試品

取規(guī)定量供試品,去掉貼膏劑的保護(hù)層,放置在無菌玻璃或塑料片上,粘貼面朝上。用適宜的

無菌多孔材料(如無菌紗布)覆蓋貼劑的粘貼面以避免貼劑粘貼在一起。然后將其置于適宜體

積并含有表面活性劑(如聚山梨酯80 或卵磷脂)的稀釋劑中,用力振蕩至少30 分鐘,制成供

試液。貼膏劑也可以其他適宜的方法制備成供試液。

(6)具抑菌活性的供試品

當(dāng)供試品有抑菌活性時,采用下列方法進(jìn)行處理,以消除供試液的抑菌活性后,再依法檢查。

常用的方法如下。

①培養(yǎng)基稀釋法 取規(guī)定量的供試液,至較大量的培養(yǎng)基中,使單位體積內(nèi)的供試品含量減少,

至不含抑菌作用。測定細(xì)菌、霉菌及酵母菌的菌數(shù)時,取同稀釋級的供試液2ml,每1ml 供試液

可等量分注多個平皿,傾注瓊脂培養(yǎng)基,混勻,凝固,培養(yǎng),計數(shù)。每1ml 供試液所注的平皿

中生長的菌數(shù)之和即為1ml的菌落數(shù),計算每1ml 供試液的平均菌落數(shù),按平皿法計數(shù)規(guī)則報告

菌數(shù);控制菌檢查時,可加大增菌培養(yǎng)基的用量。

② 離心沉淀法 取一定量的供試液, 500 轉(zhuǎn)/分離心3 分鐘,取全部上清液混合,用于細(xì)菌檢

查。

③薄膜過濾法 見細(xì)菌、霉菌及酵母菌計數(shù)項下的“薄膜過濾法”。

④中和法 凡含汞、砷或防腐劑等具有抑菌作用的供試品,可用適宜的中和劑或滅活劑消除其抑

菌成分。中和劑或滅活劑可加在所用的稀釋液或培養(yǎng)基中。

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