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浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第19年
泰林生物
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溶出度實(shí)驗(yàn)在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用

時(shí)間:2011-2-16
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論述溶出度試驗(yàn)在藥品質(zhì)量控制中的發(fā)展概況、試驗(yàn)方法、溶出介質(zhì)的選擇、溶出量的測(cè)定及溶出度試驗(yàn)在片劑、膠囊劑、
栓劑、微丸等固體制劑中的應(yīng)用。溶出度試驗(yàn)是在體外對(duì)體內(nèi)生物利用度進(jìn)行研究與評(píng)價(jià)的有效替代方法,是衡量制劑工藝是
否合理的一項(xiàng)重要手段,它的研究和應(yīng)用不斷促進(jìn)了藥物研制水平,強(qiáng)化了藥品質(zhì)量控制手段,在藥物的研制、生產(chǎn)和指導(dǎo)臨床
用藥方面具有重要意義。

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