甘油
Ganyou
Glycerol

C3H8O3 92.09
[56-81-5]
本品為1,2,3-丙三醇。按無(wú)水物計(jì)算,含C3H8O3不得少于98.0%。
【性狀】本品為無(wú)色、澄清的黏稠液體。
本品在丙酮中微溶。
相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.258~1.268。
折光率 本品的折光率(通則0622)應(yīng)為1.470~1.475。
【鑒別】除1650cm-1處外,本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(附圖)一致(通則0402)。
顏色 取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀溶液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。
氯化物 取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.001%)。
硫酸鹽 取本品10.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.002%)。
易炭化物 取本品4.0g,在振搖下逐滴加入硫酸5ml,過(guò)程中控制溫度不得超過(guò)20℃,靜置1小時(shí)后,如顯色,與同體積對(duì)照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml,比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 取本品約1g,精密稱(chēng)定,置20ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液)0.5ml,用甲醇溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液。
取二甘醇、乙二醇與1,2-丙二醇適量,精密稱(chēng)定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含二甘醇、乙二醇與1,2-丙二醇各0.5mg的溶液,精密量取0.5ml,置20ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液0.5ml,用甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。
另取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇、正己醇與甘油適量,精密稱(chēng)定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含甘油50mg,二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇與正己醇各0.0125mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。
照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱(0.53mm×30m, 3μm),程序升溫,起始溫度為100℃,維持4分鐘,以每分鐘7.5℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為220℃,檢測(cè)器溫度為250℃,分流比為10∶1,色譜圖記錄時(shí)間至少為主峰保留時(shí)間的2倍。
取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液重復(fù)進(jìn)樣,二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不得大于5%。
精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,供試品中含二甘醇、乙二醇均不得過(guò)0.025%;含1,2-丙二醇不得過(guò)0.1%;如有其他雜質(zhì)峰,扣除內(nèi)標(biāo)峰按面積歸一化法計(jì)算,單個(gè)未知雜質(zhì)不得過(guò)0.1%;雜質(zhì)總量(包含二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇)不得過(guò)1.0%。
水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)2.0%。
熾灼殘?jiān)?/strong> 取本品20.0g,加熱至自燃,停止加熱,待燃燒完畢,放冷,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2mg。
銨鹽 取本品4.0g,加10%氫氧化鉀溶液5ml,混勻,在60℃放置5分鐘,不得發(fā)生氨臭。
鐵鹽 取本品10.0g,依法檢查(通則0807)與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0001%)。
鈣鹽 取本品2.5g,加水8ml,搖勻,加入草酸銨試液5~6滴,放置15分鐘,溶液應(yīng)澄清。
重金屬 取本品5.0g,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二。
【類(lèi)別】溶劑、保濕劑和助懸劑等。
【貯藏】密封,在干燥處保存。