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公司動(dòng)態(tài)

國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥迎來(lái)收獲期,2023新藥上市和生物制品許可申請(qǐng)有望突破80項(xiàng) 文章鏈接:制藥網(wǎng) http://m.jjhengye.com/news/detail/89925.html

發(fā)布時(shí)間:2025-8-2

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥已進(jìn)入收獲期。數(shù)據(jù)顯示,2023年上半年,國(guó)家藥審中心承辦新藥上市許可申請(qǐng)和生物制品許可申請(qǐng)合計(jì)達(dá)42項(xiàng),全年有望突破80項(xiàng)。而在2023年上半年獲批上市的新藥中,60%為國(guó)產(chǎn)藥。
 
  分析人士表示,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥迎來(lái)收獲期,離不開(kāi)藥企不斷加大的研發(fā)投入。根據(jù)梳理,2023年上半年,恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、中國(guó)生物制藥等頭部企業(yè)研發(fā)費(fèi)用均超過(guò)20億元。
 
  根據(jù)2023半年度業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,恒瑞醫(yī)藥2023年上半年累計(jì)研發(fā)投入達(dá)30.58億元,其中費(fèi)用化研發(fā)投入23.31億;復(fù)星醫(yī)藥2023年上半年研發(fā)投入共計(jì)28.84億元,同比增長(zhǎng)19.77%。其中,研發(fā)費(fèi)用為21.34億元,同比增加3.07億元、增長(zhǎng)16.80%;中國(guó)生物制藥2023年上半年研發(fā)投入達(dá)26億元,占總收入比例約17.1%。其中創(chuàng)新藥研發(fā)投入達(dá)21.3億元,占總研發(fā)投入比例超過(guò)八成。
 
  有機(jī)構(gòu)認(rèn)為,近年來(lái),醫(yī)藥企業(yè)強(qiáng)化內(nèi)部研發(fā)體系建設(shè),研發(fā)費(fèi)用規(guī)模和費(fèi)用率均上了一個(gè)臺(tái)階。研發(fā)項(xiàng)目加快推進(jìn),項(xiàng)目質(zhì)量得到提高,醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新進(jìn)入到提質(zhì)階段。
 
  據(jù)悉,在巨額研發(fā)投入加持下,上述企業(yè)也不斷迎來(lái)收獲期。如恒瑞醫(yī)藥研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化落地,僅今年上半年,就獲批了三款創(chuàng)新藥和三款新適應(yīng)癥。創(chuàng)新藥阿得貝利單抗、瑞格列汀、奧特康唑獲批上市,已上市自研創(chuàng)新藥增至13款、合作引進(jìn)創(chuàng)新藥2款,另有80多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā),270多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展。
 
  復(fù)星醫(yī)藥截至今年6月30日,主要在研創(chuàng)新藥及自研生物類似藥項(xiàng)目超70項(xiàng)。報(bào)告期內(nèi),共有5個(gè)創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、10個(gè)仿制藥(適應(yīng)癥)獲批上市;4個(gè)創(chuàng)新藥/生物類似藥(適應(yīng)癥)、34個(gè)仿制藥(適應(yīng)癥)申報(bào)上市(NDA);7個(gè)創(chuàng)新藥/生物類似藥(適應(yīng)癥)于中國(guó)境內(nèi)獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)(IND)。
 
  中國(guó)生物制藥在持續(xù)增加的投入之下,創(chuàng)新轉(zhuǎn)型也逐漸步入收獲期。其腫瘤、外科/鎮(zhèn)痛、肝病、呼吸四大重點(diǎn)治療領(lǐng)域今年皆有亮點(diǎn)。如第三代G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)類新藥億立舒(艾貝格司亭α注射液)今年5月獲批上市。貝伐珠單抗、、3款生物類似藥先后獲批上市。外科/鎮(zhèn)痛近年已成為中國(guó)生物制藥第二大治療領(lǐng)域,今年上半年,凱立通(利馬前列素片)獲批上市;得百安(凝膠貼膏)加強(qiáng)下沉開(kāi)發(fā),多科室拓展進(jìn)展良好。肝病領(lǐng)域,重磅創(chuàng)新藥天晴甘美(注射液)上半年高速放量增長(zhǎng),帶動(dòng)肝病領(lǐng)域收入實(shí)現(xiàn)14%的同比增長(zhǎng)。
 
  業(yè)內(nèi)表示,近年來(lái),進(jìn)入臨床階段和申報(bào)上市的新藥數(shù)量快速增長(zhǎng)。在此背景下,監(jiān)管部門(mén)愈發(fā)重視藥物研發(fā)的質(zhì)量和臨床價(jià)值,審批審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán)。
 
  據(jù)悉,近期國(guó)家發(fā)布《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請(qǐng)審評(píng)審批工作程序(試行)》的修訂稿和政策解讀,規(guī)定某藥品獲附條件批準(zhǔn)上市后,原則上不再同意其他同機(jī)制、同靶點(diǎn)、同適應(yīng)癥的同類藥品開(kāi)展相似的以附條件上市為目標(biāo)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。業(yè)內(nèi)人士稱,這會(huì)提高新藥研發(fā)的門(mén)檻和成本,促進(jìn)真正的創(chuàng)新。頭部企業(yè)先發(fā)優(yōu)勢(shì)將得到鞏固,有望優(yōu)化國(guó)內(nèi)新藥競(jìng)爭(zhēng)格局,倒逼行業(yè)不斷創(chuàng)新升級(jí)。
 
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