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中美華東厲害了!新品上市暴漲2425%,4款1類新藥火速推進,兩大首仿沖刺在即

發(fā)布時間:2025-7-15

7月,中美華東喜訊不斷:膠囊獲過評,2.2類新藥GRCE2101獲批臨床,2.1類新藥HDM3010申報臨床,公司的創(chuàng)新研發(fā)實力不斷提升。2020年以來,公司在拳頭領(lǐng)域糖尿病用藥市場拿下了多個首仿,并成功撬開了全身用抗真菌藥、內(nèi)分泌治療用藥兩大亞類市場的大門,生物類似藥注射液在今年順利獲批,公司迎來了百花齊放的新局面。

11款新品火速上市,百億市場實現(xiàn)“零的突破"

杭州中美華東制藥是華東醫(yī)藥旗下一家綜合性制藥企業(yè),公司產(chǎn)品覆蓋移植免疫、內(nèi)分泌、慢性腎病、消化系統(tǒng)、抗生素、抗腫瘤以及心血管七大治療領(lǐng)域。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年至今公司已有11款新品獲批上市,每年均有重磅產(chǎn)品入局搶食,公司的市場競爭力不斷提升。

表1:中美華東2020年以來獲批的新品情況

中美華東厲害了!新品上市暴漲2425%,4款1類新藥火速推進,兩大首仿沖刺在即

來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進度(MED)數(shù)據(jù)庫

糖尿病用藥是中美華東的拳頭領(lǐng)域之一,2020年公司拿下了西格列汀片(Ⅰ),2021年拿下了片(Ⅰ),2023年拿下了注射液,3大產(chǎn)品均為國產(chǎn),公司擁有先發(fā)優(yōu)勢。

西格列汀片(Ⅰ)和片(Ⅰ)為復方口服降糖藥,2020-2022年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端,口服降糖藥復方的增長率分別達到67.76%、78.21%、38.02%,銷售額在2022年漲至23億元以上,市場正進入快速增長階段。近幾年,多家國內(nèi)藥企加速布局,中美華東目前已有4款復方口服降糖藥獲批上市(按產(chǎn)品名統(tǒng)計)。

圖1:中美華東已上市的復方口服降糖藥

中美華東厲害了!新品上市暴漲2425%,4款1類新藥火速推進,兩大首仿沖刺在即

來源:米內(nèi)網(wǎng)中國上市藥品(MID)數(shù)據(jù)庫

注射液是的GLP-1受體激動劑之一,2022年原研產(chǎn)品減肥適應(yīng)癥的銷售額超過106億丹麥克朗(按即時匯率約15億美元),糖尿病適應(yīng)癥的銷售額超過123億丹麥克朗(按即時匯率約18億美元)。

注射液是中美華東獲批上市的生物類似藥,2023年3月糖尿病適應(yīng)癥獲批,隨后在今年6月肥胖或超重適應(yīng)癥獲批,公司是國內(nèi)同時擁有注射液糖尿病適應(yīng)癥及肥胖或超重適應(yīng)癥批文的藥企。華東醫(yī)藥在回復投資者提問時表示,該產(chǎn)品正在全國各省開展掛網(wǎng)和進院工作,含肥胖與超重適應(yīng)癥的新包裝預(yù)計將于今年8月份上市銷售,該產(chǎn)品有望成為公司新的業(yè)績增長點。

中美華東除了持續(xù)深耕糖尿病用藥市場,還不斷擴大其他領(lǐng)域的產(chǎn)品布局。2020年公司全身用抗真菌藥注射用獲批,正式入局這個火熱市場。2022年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端,中美華東的注射用銷售額增長率超過了349%,迎來了開門紅。2021年公司第二款產(chǎn)品順利上市,進一步提升公司在全身用抗真菌藥市場的競爭力。

2020年中美華東內(nèi)分泌治療用藥片獲批上市,公司正式入局這個百億市場。2021年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端,中美華東的片銷售額增長率超過2425%,2022年繼續(xù)保持正增長。2021年公司在內(nèi)分泌治療用藥市場再添新品,片順利上市。

19個產(chǎn)品已過評,國采中標產(chǎn)品份額飛升

中美華東過評產(chǎn)品片在2018年11月獲批,2023年7月25日膠囊過評,截至目前公司已過評(含視同過評)的產(chǎn)品數(shù)量達到19個。

表2:中美華東已過評/視同過評的產(chǎn)品情況

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來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進度(MED)數(shù)據(jù)庫

片(Ⅰ)、軟膠囊、西格列汀片(Ⅰ)、片以及膠囊為過評,鈉、注射用、注射用、片、膠囊、片、膠囊、片等為第二或第三家過評,中美華東前三家過評率在68%以上。

表3:中美華東中標國采的產(chǎn)品變化情況

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來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構(gòu)藥品終端競爭格局

中美華東積極參與國家集中帶量采購,從第三批國采開始,第四批、第五批、第七批合計有5個產(chǎn)品順利中標。片、注射用、膠囊和片2022年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的均有較大的提升。

公司已過評且暫未納入國采的產(chǎn)品中,注射用和膠囊目前的競爭格局≥5家,或?qū)⒊蔀榈诰排鷩傻臒衢T產(chǎn)品。其中,注射用2022年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額超過23億元,默沙東超過60%,中美華東的6類仿制上市申請于2020年獲批并于2022年通過一致性評價,目前的不到1%,若該產(chǎn)品順利納入國采并中標,中美華東有望借助國采之力,實現(xiàn)“光腳品種"大爆發(fā)。

4款1類新藥全速推進,50億品種新劑型首仿來了

近幾年中美華東不斷加大研發(fā)投入,奮斗目標是成為一家以科研開發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新為主導的創(chuàng)新型國際化醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)。今年以來,公司再有1款1類新藥和1款改良新藥獲批臨床,近日提交了HDM3010的臨床申請,公司的新藥矩陣猛將如云。

表4:中美華東2023年至今申報的新藥情況

中美華東厲害了!新品上市暴漲2425%,4款1類新藥火速推進,兩大首仿沖刺在即

注:統(tǒng)計不含已上市產(chǎn)品新增適應(yīng)癥或功能主治

來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進度(MED)數(shù)據(jù)庫

HDM1002片是中美華東自主研發(fā)并擁有知識產(chǎn)權(quán)的化藥1類新藥,是一款具有口服活性、強效、高選擇性的GLP-1受體小分子激動劑。公司于2023年3月在中國提交臨床申請,獲批適應(yīng)癥為用于治療成人2型糖尿病,6月提交的臨床申請正在審評審批中。據(jù)悉,HDM1002片為中美雙報產(chǎn)品,該產(chǎn)品在美國的IND申請已于2023年5月獲批。

近日,公司的化藥2.2類新藥GRCE2101獲批臨床,適應(yīng)癥為用于動脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成,也可用于血液透析時預(yù)防血栓形成。

表5:中美華東部分在研的重磅新藥情況

中美華東厲害了!新品上市暴漲2425%,4款1類新藥火速推進,兩大首仿沖刺在即

來源:米內(nèi)網(wǎng)中國臨床試驗數(shù)據(jù)庫

目前進展較快的1類新藥TTP273片、HDM1002片、HD118片均為糖尿病用藥,公司集中火力攻克這個百億市場。TTP273片是公司2017年從美國vTv公司引進的口服GLP-1受體激動劑小分子創(chuàng)新藥,目前II期臨床已完成。HD118片是公司于2014年從Sino-Med International公司引進的DPP-4抑制劑,目前與公司自主研發(fā)的HDM1002片均在I期臨床階段。

公司生物類似藥注射液的獲批,激勵著公司繼續(xù)加碼,早前已獲得了德谷、地特、門冬的臨床批件,目前進展的德谷已在I期臨床階段。

7月12日華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱,全資子公司中美華東與美國合作方ImmunoGen,Inc.合作開發(fā)的索米妥昔單抗注射液(IMGN853)被納入優(yōu)先審評品種名單,根據(jù)合作協(xié)議,中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區(qū)(含中國大陸、香港、澳門和中國臺灣地區(qū))的臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。公告中提到,索米妥昔單抗注射液被納入優(yōu)先審評后,公司計劃將于2023年第三季度正式向NMPA遞交附條件上市許可申請。

表6:中美華東報產(chǎn)在審的產(chǎn)品情況

中美華東厲害了!新品上市暴漲2425%,4款1類新藥火速推進,兩大首仿沖刺在即

來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進度(MED)數(shù)據(jù)庫

仿制藥方面,中美華東有5款新品正在沖刺上市。是一款抗肺動脈高壓藥,原研產(chǎn)品2022年的銷售額超過17億美元,2017年獲批進入國內(nèi)市場后在2019年進入國家醫(yī)保談判目錄,2022年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的銷售額已漲至超過1.8億元。該產(chǎn)品目前暫未有國內(nèi)藥企獲得批文,中美華東依然有機會搶奪首仿。值得注意的是,公司在該亞類市場暫未有產(chǎn)品獲批上市,有望成為公司獲批的高血壓用藥。

是一種強力的新型免疫抑制劑,2022年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的銷售額已漲至58億元以上。中美華東在2008年拿下了膠囊的生產(chǎn)批文,目前公司已成為該產(chǎn)品的國內(nèi)龍頭,2022年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的銷售額超過23億元。借助已有的市場優(yōu)勢,中美華東提交了軟膏、緩釋膠囊、顆粒的上市申請,進一步鞏固地位,其中顆粒目前暫未有國內(nèi)藥企獲得批文,中美華東是提交仿制上市的國內(nèi)藥企,搶首仿有時間優(yōu)勢。

資料來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、公司公告等

注:米內(nèi)網(wǎng)《中國公立醫(yī)療機構(gòu)藥品終端競爭格局》,統(tǒng)計范圍是:中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,不含民營醫(yī)院、私人診所、村衛(wèi)生室;上述銷售額以產(chǎn)品在終端的平均零售價計算。數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至8月1日,如有疏漏,歡迎指正!


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