【??參數信息】
英文名稱：TOP 10F` Chemically Competent Cell
中文名稱：大腸桿菌TOP 10F化學感受態(tài)細胞
【簡單概述】
TOP 10F`菌株來源于TOP 10菌株，除了F′附加體（F′ episome）的引入。
F′附加體攜帶四環(huán)素抗性基因，使其能從攜帶f1復制子的載體中純化單鏈DNA。
F′附加體還攜帶lacIq抑制子，參與IPTG作為誘導劑對trc，tac和lac啟動子的誘導表達。
TOP 10F`菌株進行藍白斑篩選，需要IPTG誘導β-半乳糖苷酶基因的表達。
recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質粒DNA的提取。
大腸桿菌TOP 10F化學感受態(tài)細胞，TOP 10F` 是基于大腸桿菌 TOP 10 菌株經特殊工藝處理得到的化學感受態(tài)細胞，其基因型包含 F' 附加體（F' episome）及關鍵突變（如 lacIq、recA1、endA1 等）。
抗性基因：攜帶四環(huán)素抗性（TetR）和鏈霉su抗性（StrR），適用于篩選含相應抗生素的質粒。
F' 附加體：引入 F' {lacIq Tn10 (TetR)} 因子，可抑制 trc、tac、lac 啟動子的表達，適用于毒性蛋白的擴繁。
recA1：抑制同源重組，減少插入 DNA 的非特異性重組，提高克隆穩(wěn)定性。
endA1：缺失內切酶 I 活性，減少質粒降解，提升提取 DNA 的純度。
mcrA：允許克隆甲基化 DNA（如真核生物基因組），擴展應用范圍。
轉化效率：經 pUC19 載體檢測，轉化效率可達 >10? 至 10? cfu/μg DNA，高于常規(guī)感受態(tài)細胞。
用于DNA片段的克隆，適用于低豐度目的基因的擴增。
高拷貝數質粒的快速擴增，結合endA1突變實現高純度質粒DNA提取。
基因編輯工具開發(fā)：構建CRISPR-Cas9等基因編輯載體。
病毒研究：生成寨卡病毒cDNA克隆，用于病毒研究。
【相關試劑】
Chloramphenicol, USP Grade
Carbenicillin，Disodium Salt
DH5a Chemically Competent Cell
JM109 Chemically Competent Cell
DH10B Chemically Competent Cell
JM110 Chemically Competent Cell
XL10-Gold Chemically Competent Cell
X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
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