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DRAQ5 遠(yuǎn)紅外DNA熒光染料

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參  考  價(jià):1 - 99999 /mg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    西安市

聯(lián)系方式:李杰查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2025-06-27 08:50:03瀏覽次數(shù):217次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:496條

所在地區(qū):陜西西安市

聯(lián)系人:李杰 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DRAQ5 遠(yuǎn)紅外DNA熒光染料,具有細(xì)胞通透性,適用于固定/非固定(活)細(xì)胞的染色,可與GFP、FITC等熒光標(biāo)記聯(lián)合使用,無(wú)需RNase處理或熒光補(bǔ)償。

詳細(xì)介紹

試劑名稱DRAQ5 遠(yuǎn)紅外DNA熒光染料

儲(chǔ)存:-20℃干燥避光保存至少1年,冰袋運(yùn)輸。

產(chǎn)地:西安強(qiáng)化生物

CAS NO:254098-36-7

分子式:C22H28N4O4

分子量:412.54


一、描述與基本特性:

DRAQ5 遠(yuǎn)紅外DNA熒光染料,具有細(xì)胞通透性,適用于固定/非固定(活)細(xì)胞的染色,可與GFP、FITC等熒光標(biāo)記聯(lián)合使用,無(wú)需RNase處理或熒光補(bǔ)償。

其優(yōu)勢(shì)在于無(wú)光漂白效應(yīng),且熒光強(qiáng)度與核DNA含量成比例。

光譜特性

參數(shù):激發(fā)波長(zhǎng)(Ex)

數(shù)值: 647 nm

參數(shù):發(fā)射波長(zhǎng)(Em)

數(shù)值:680nm

DRAQ5的發(fā)射波長(zhǎng)與可見光區(qū)(如GFP和FITC)重疊較小,因此在多重?zé)晒鈽?biāo)記中具有良好的兼容性 。

DRAQ5的熒光強(qiáng)度與細(xì)胞中的DNA含量成正比,且結(jié)合DNA時(shí)無(wú)顯著熒光增強(qiáng),使其在細(xì)胞周期分析和DNA定量中具有優(yōu)勢(shì) 。

常見問(wèn)題解答

【1】問(wèn):Draq5 儲(chǔ)液是否含 DMSO?

答:該品為水溶液形式,不含 DMSO。

【2】問(wèn):用 Draq5 對(duì)小鼠細(xì)胞進(jìn)行2-3小時(shí)的活細(xì)胞成像。在對(duì)Draq5染色的細(xì)胞成像多久之后,在細(xì)胞毒性產(chǎn)生并使細(xì)胞死亡之前可以停止成像?

答:“Draq5 染色在 37°C 下加速,孵育時(shí)間(5-30 分鐘)可能會(huì)縮短",但這應(yīng)該通過(guò)滴定和每種細(xì)胞類型進(jìn)行分別測(cè)定。

在未添加任何激動(dòng)劑/拮抗劑之前,可以在 1μM 的檢測(cè)持續(xù)時(shí)間(通常為 0.5-3 小時(shí))將 Draq5 添加到檢測(cè)培養(yǎng)基中。

Draq5 染色發(fā)生快,因此建議在分析前將 Draq5 添加到活細(xì)胞中。細(xì)胞的孵育時(shí)間不應(yīng)超過(guò) 3 小時(shí),但可能會(huì)因細(xì)胞系而異。

【3】問(wèn):使用 Draq5 對(duì)上皮癌細(xì)胞的細(xì)胞核進(jìn)行染色,發(fā)現(xiàn)熒光隨著時(shí)間的推移變得越來(lái)越強(qiáng)。這種影響在激光功率較高和受熱時(shí)發(fā)生強(qiáng)烈。這可能是什么原因呢?

隨著時(shí)間的推移,越來(lái)越多的染料與細(xì)胞核的 DNA 結(jié)合嗎?

它是否僅在與核 DNA 反應(yīng)時(shí)發(fā)出熒光?是否知道染料在細(xì)胞凋亡過(guò)程中的行為。

當(dāng)染料變少時(shí),染料能否與細(xì)胞核的DNA 結(jié)合得一樣好?

答:可以確認(rèn) Draq5 染色在較高溫度下增強(qiáng),因此可能需要調(diào)整孵育期。孵育期越長(zhǎng),我們預(yù)期的信號(hào)就越多,直到 DNA 飽和。

如果 Draq5 隨后被清洗,我們預(yù)計(jì)染色會(huì)隨著時(shí)間的推移而緩慢下降。

除非 Draq5 與 dsDNA 結(jié)合,否則它幾乎不會(huì)發(fā)出熒光。只有當(dāng)它嵌入 dsDNA 中時(shí),它才會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)。

Draq5 染色在細(xì)胞凋亡中不受影響,因?yàn)?Draq5 對(duì)dsDNA 的親和力在活細(xì)胞或死細(xì)胞中沒(méi)有差異。

隨著細(xì)胞凋亡中 dsDNA 的數(shù)量發(fā)生變化,Draq5 信號(hào)的強(qiáng)度也會(huì)隨著 dsDNA 的變化而變化。


三、應(yīng)用場(chǎng)景

【細(xì)胞核染色與DNA定量】

活細(xì)胞/固定細(xì)胞:穿透細(xì)胞膜標(biāo)記細(xì)胞核,區(qū)分有核/無(wú)核細(xì)胞,分析染色體倍性及細(xì)胞周期(G1/S/G2期)。

多通路檢測(cè):與GFP、FITC等可見光區(qū)染料兼容,替代Hoechst/DAPI等藍(lán)色探針,避免光譜重疊。

【實(shí)驗(yàn)平臺(tái)兼容性】

流式細(xì)胞術(shù):488 nm激發(fā)時(shí)用685 LP二向鏡+710/50通道;633 nm激發(fā)時(shí)用660/20通道。

顯微成像:激光共聚焦/CCD相機(jī)觀察,推薦633/647 nm激發(fā),發(fā)射濾片選695L/715LP/780 LP。

高內(nèi)涵篩選(HCS) :自動(dòng)化兼容,無(wú)需洗滌步驟。

以上由西安強(qiáng)化生物小編xxn整理

用于科研相關(guān)領(lǐng)域,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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