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大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒實驗原理

時間:2025-9-18
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  大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒實驗原理

  BS-3416大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

  大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒采用?雙抗體夾心法?(Sandwich ELISA)檢測樣本中的gp130濃度,其核心原理是通過特異性抗體的雙重識別實現(xiàn)抗原的捕獲與信號放大,最終通過顯色反應(yīng)定量分析?。

  1. ?固相抗體包被?

  將抗gp130的捕獲抗體(通常為多克隆抗體)預(yù)包被于微孔板表面,形成固相載體?。

  2. ?抗原結(jié)合與洗滌?

  樣本或標準品中的gp130與固相抗體特異性結(jié)合,洗滌去除未結(jié)合物質(zhì),減少背景干擾?。

  3. ?酶標抗體結(jié)合?

  加入生物素化的檢測抗體(通常為單克隆抗體),與gp130的另一表位結(jié)合,形成“抗體-抗原-酶標抗體"夾心復(fù)合物?。

  4. ?信號放大與顯色?

  生物素-親和素系統(tǒng)?:部分試劑盒引入鏈霉親和素-過氧化物酶(SABC)復(fù)合物,與生物素化的檢測抗體結(jié)合,進一步放大信號?。

  酶催化顯色?:加入底物(如TMB),辣根過氧化物酶(HRP)催化TMB顯藍色,終止液(如硫酸)終止反應(yīng)后變黃色,顯色強度與gp130濃度成正比?。

  5. ?定量分析?

  通過酶標儀在450 nm波長測定吸光度(OD值),繪制標準曲線計算樣本中g(shù)p130濃度?。

  技術(shù)特點與優(yōu)化

  高特異性?:雙抗體識別不同表位,避免交叉反應(yīng)?。

  靈敏度高?:檢測范圍通常為3.12–200 ng/mL或更低(如pg/mL級)?。

  樣本兼容性?:適用于血清、血漿、組織勻漿等?。

  常見問題與解決方案

  高背景?:優(yōu)化封閉步驟(如使用BSA)或增加洗滌次數(shù)?。

  顯色異常?:檢查底物孵育時間或酶標抗體活性?。

  應(yīng)用場景

  gp130作為IL-6家族細胞因子的共同信號受體,其檢測在免疫調(diào)控、炎癥研究及腫瘤標志物分析中具有重要價值?。

  注:以上資料供參考,不作為實驗依據(jù),如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

  天津天正信達供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺,主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。

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