ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低?有試這些方法嗎!

　　ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低可以按照?「分段排查+針對(duì)性解決」?的思路處理，以下分原因整理了對(duì)應(yīng)解決方法，可逐步定位問(wèn)題，可參考：

　　一、樣本相關(guān)原因及對(duì)應(yīng)解決方法

　　二、試劑保存與配制原因及對(duì)應(yīng)解決方法

　　三、操作過(guò)程失誤及對(duì)應(yīng)解決方法

　　四、儀器與系統(tǒng)誤差排查

　　酶標(biāo)儀每6個(gè)月需用中性密度濾光片校準(zhǔn)，每次實(shí)驗(yàn)前做空白孔測(cè)試，確認(rèn)OD基線符合要求(OD值應(yīng)<0.12)。

　　若結(jié)果持續(xù)異常，可采用「反向加樣法」驗(yàn)證：將標(biāo)準(zhǔn)品與樣本位置互換，若標(biāo)準(zhǔn)品在原樣本孔正常顯色，則提示原樣本存在抑制物;反之則需排查板間差異或包被質(zhì)量問(wèn)題。

　　若操作正確且標(biāo)準(zhǔn)曲線良好，依然結(jié)果偏低，多為樣本本身濃度本底低，建議更換高靈敏度試劑盒檢測(cè)。

　　值的排查方法：怎么一步步排除就能快速找到問(wèn)題根源，不用反復(fù)做無(wú)用實(shí)驗(yàn)。這其實(shí)是很多實(shí)驗(yàn)室老手默認(rèn)的排查邏輯，需要嗎?

　　注：以上科研產(chǎn)品資料供參考，具體可咨詢技術(shù)老師!

　　天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。