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人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書

時間:2026/5/7
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 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書


 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人γ干擾素的含量?,其核心原理為雙抗體夾心法,通過酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)并計算濃度。

 實驗原理

 試劑盒采用?雙抗體夾心法?:預先包被抗人IFN-γ捕獲抗體的微孔板,依次加入樣本或標準品、HRP標記的檢測抗體,形成“抗體~抗原~酶標抗體"復合物。經洗滌后加入TMB底物顯色,顏色深淺與樣本中IFN-γ濃度呈正相關,通過標準曲線計算結果。

 樣本處理要求

 樣本類型處理方法

 血清?室溫凝固10–20分鐘,2000–3000 rpm離心20分鐘,取上清;避免反復凍融

 血漿?使用EDTA或肝素抗凝,采集后30分鐘內2–8℃離心15分鐘(1000×g),取上清

 組織勻漿?用預冷PBS沖洗組織,按1:9重量體積比加入含蛋白酶抑制劑的PBS,冰上研磨后5000×g離心5–10分鐘,取上清

 細胞上清?1000×g離心20分鐘,取上清檢測,避免溶血

 注意:溶血樣本會影響檢測結果,不建議使用。

 試劑盒組成(96孔配置)

 名稱配置保存條件

 微孔酶標板12孔×8條2–8℃密封保存

 標準品0.3 mL×6管(濃度:800、400、200、100、50、25 pg/mL)-20℃保存

 樣本稀釋液6 mL2–8℃保存

 檢測抗體~HRP10 mL2–8℃避光

 20×洗滌緩沖液25 mL2–8℃保存

 底物A/B液各6 mL2–8℃避光

 終止液6 mL2–8℃保存

 封板膜&自封袋各2張/1個防潮保存

 操作步驟簡要

 加樣?:設空白孔、標準孔、待測樣品孔,每孔加樣50μL。

 溫育?:37℃孵育30分鐘,封板防止蒸發(fā)。

 洗滌?:棄液后用洗滌液洗板5次,拍干。

 加酶?:每孔加HRP標記抗體50μL(空白孔除外)。

 再次溫育與洗滌?:重復步驟2–3。

 顯色?:每孔加底物A、B液各50μL,37℃避光顯色15分鐘。

 終止?:每孔加終止液50μL,立即測定。

 測定?:以空白調零,450nm波長讀取OD值,15分鐘內完成。

 性能參數

 靈敏度?:?0.30 pg/mL?

 標準曲線范圍?:?7.81–500 pg/mL?

 樣本體積?:?50 μL?

 板間變異系數?:3.2%–6.0%

 板內變異系數?:3.6%–4.4%

 平均回收率?:?0.92?(92%)

 注:不同品牌試劑盒參數略有差異,實際數據以隨貨說明書為準。

 注意事項

 所有試劑使用前需平衡至室溫(20–25℃)。

 洗板要凈,防止殘留影響OD值。

 顯色液應無色或淺色,變藍則失效。

 避免交叉污染,加樣時更換槍頭。

 注:本公司產品供科研實驗,以上供參考!

 天津天正信達供應:RNA逆轉錄試劑盒、逆轉錄試劑盒、PCR試劑盒、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學、分子生物學、免疫學等專業(yè)人員的研發(fā)、構建了儀器設備齊全的實驗技術平臺,主要包括AKTA、高壓均質機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設備。

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