ELISA試劑盒間接法的操作步驟

    ELISA試劑盒間接法?的操作步驟主要包括抗原包被、封閉、加樣孵育、酶標二抗結合、顯色與檢測等關鍵環(huán)節(jié)，用于高靈敏度地檢測樣本中特異性抗體的存在。

    試劑準備?

    從冰箱取出試劑盒，平衡至室溫（18–25℃），確保所有試劑溫度一致。按說明書將酶標二抗、底物等稀釋至工作濃度。

    包被抗原?

    用包被緩沖液將已知抗原稀釋至合適濃度（如1–10μg/ml），每孔加入100μl至酶標板，4℃過夜孵育，使抗原牢固吸附于固相表面。

    封閉?

    倒掉孔內液體，拍干后每孔加入封閉液（如5%BSA或10%脫脂奶粉），37℃孵育1小時，阻斷非特異性結合位點，減少背景干擾。

    加樣孵育?

    洗滌3–5次后，加入適當稀釋的待測樣本（如血清，通常1:100–1:200稀釋），每孔100μl，設空白、陰性及陽性對照孔，37℃孵育1–2小時，使抗體與抗原特異性結合。

    加酶標二抗?

    洗滌后加入稀釋好的酶標二抗（如HRP標記的抗物種IgG抗體），每孔100μl，37℃孵育30–60分鐘，使其與已結合的一抗Fc段結合，實現(xiàn)信號放大。

    顯色反應?

    洗滌5–6次后，加入新鮮配制的底物溶液（如TMB），每孔100μl，室溫避光孵育15–30分鐘，觀察顏色變化。

    終止反應?

    每孔加入50–100μl終止液（如2MH?SO?），終止酶促反應，顏色由藍變黃。

    讀數(shù)分析?

    使用酶標儀在450nm波長下讀取各孔吸光度（OD值），根據(jù)陽性/陰性對照判斷結果，或通過標準曲線定量抗體濃度。

    注：以上供參考！

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