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醫(yī)藥級(jí)混合脂肪酸甘油酯36型 38型各種型號(hào)
醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸注射用 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
| CAS號(hào) | 5989-81-1 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C12H22O11·H2O | 規(guī)格 | 25kg |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
醫(yī)藥級(jí)羧甲纖維素鈉500克 1kg質(zhì)檢單
醫(yī)藥級(jí)羧甲纖維素鈉500克 1kg質(zhì)檢單
本品為纖維素羧甲基醚的鈉鹽,屬陰離子型纖維素醚,為白色或乳白色纖維狀粉末或顆粒,密度0.5-0.7克/立方厘米,幾乎無(wú)臭、無(wú)味,具吸濕性。易于分散在水中成透明膠狀溶液,在乙醇等有機(jī)溶媒中不溶。1%水溶液pH為6.5~8.5,當(dāng)pH>10或<5時(shí),膠漿粘度顯著降低,在pH=7時(shí)性能最佳。對(duì)熱穩(wěn)定,在20℃以下粘度迅速上升,45℃時(shí)變化較慢,80℃以上長(zhǎng)時(shí)間加熱可使其膠體變性而粘度和性能明顯下降。易溶于水,溶液透明;在堿性溶液中很穩(wěn)定,遇酸則易水解,PH值為2-3時(shí)會(huì)出現(xiàn)沉淀,遇多價(jià)金屬鹽也會(huì)反應(yīng)出現(xiàn)沉淀。
羧甲基纖維素的生產(chǎn)方法是將纖維素與*反應(yīng)生成堿纖維素,然后用一進(jìn)行羧甲基化而制得。制法可分為以水為介質(zhì)進(jìn)行反應(yīng)的水媒法和在異丙醇、乙醇、丙酮等溶劑中進(jìn)行反應(yīng)的溶劑法。
將精制棉,苛性鈉,酒精混合液,酒精溶液一起加入捏和機(jī)中進(jìn)行堿化和醚化。再用鹽酸中和,酒精洗滌,然后烘干,粉碎得產(chǎn)品。
將脫脂漂白的棉線(xiàn)按比例浸入35%的濃堿液中,浸泡約30 min取出。液堿可循環(huán)使用。浸泡后的棉短線(xiàn)稱(chēng)至平板壓榨機(jī)上,以14 MPa的壓力,壓出堿液,得堿化棉。將堿化棉投入醚化釜內(nèi),加酒精15份在攪拌下緩緩加入氯醋酸酒精溶液,于30 ℃下2 h完成,加完后在40 ℃下攪拌3 h得醚化棉。加酒精(70%)120 份于醚化棉中,攪拌0.5 h,加鹽酸調(diào)pH值至7。用酒精洗兩次,濾出酒精,在80 ℃下鼓風(fēng)干燥,粉碎得成品。根據(jù)配料比不同可生產(chǎn)出低取代度(<0.4)、中取代度(0.4~1.2)產(chǎn)品








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