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藥用級枸櫞酸三正丁酯5kg現(xiàn)貨藥典

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產(chǎn)品型號cp

品       牌西安鴻堯

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2024-10-26 10:20:06瀏覽次數(shù):424次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 分子式 C12H22O11·H2O
規(guī)格 20kg 級別 藥用級
本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三正丁酯。由枸櫞酸與正丁醇在催化劑作用下酯化制得,然后經(jīng)脫酯、中和、水洗精制。按無水物計算,含C18H32O7不得少于99.0%。
藥用級枸櫞酸三正丁酯5kg現(xiàn)貨藥典

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【檢查】酸度 取本品16.0g,加對溴麝香草酚藍指示液顯中性的乙醇16ml,混勻,立即加溴麝香草酚藍指示液(0.1%的乙醇溶液)數(shù)滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,消耗*滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.5ml。
  有關(guān)物質(zhì) 取本品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含30mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件測定,供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的1.5倍(1.5%)。
  水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.2%。
  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
  砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火熾燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
  【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用35%苯基-65%甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細管柱(30m×0.32mm,0.5μm)為色譜柱,起始溫度為80℃,維持0.5分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至220℃,維持30分鐘;檢測器溫度275℃









































































































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