藥用級羧甲纖維素鈉 作用與用量
【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴(kuò)散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。
?。?）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍(lán)色絮狀沉淀。
?。?）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。
?。?）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】黏度 取本品適量，按照標(biāo)示項(xiàng)下要求標(biāo)明的條件配制溶液，釆用規(guī)定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。
酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為6.5～8.0。
取代度 取本品2.5g，置于坩堝中，用預(yù)先加熱至50～70℃的90%乙醇溶液洗滌多次，直至加1滴鉻酸鉀試液和1滴硝酸銀試液的濾液呈磚紅色為止，再用無水乙醇洗滌1次，將洗滌后的樣品移入稱量瓶中，于120℃干燥2小時（1小時左右時，將稱量瓶內(nèi)樣品輕輕敲松）。移入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫，稱取1.0g上述樣品，精密稱定，置于坩堝中，以小火燒灼使炭化，放入300℃馬弗爐中，升溫至700℃，保溫15分鐘，放冷，移入250ml錐形瓶中，加水100ml和硫酸滴定液（0.05mol/L）50.0ml，微沸10分鐘，加甲基紅指示液3滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色剛褪。
按下式計算羧甲基毫摩爾數(shù)CB：
式中 CB為樣品中羧甲基毫摩爾數(shù)，mmol/g；
V1為硫酸滴定液的體積，ml；
C1為硫酸滴定液的濃度，mol/L；
V2為*滴定液的體積，ml；
C2為*滴定液的濃度，mol/L；
m為取樣量，g。
按下式計算羧甲基纖維素鈉的取代度XD.S。
按干燥品計算，羧甲基纖維素鈉的取代度應(yīng)為0.59～1.00。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
云龙县|
洞口县|
泰来县|
宜州市|
鄂托克前旗|
周宁县|
屏东市|
木兰县|
穆棱市|
正蓝旗|
仙游县|
岢岚县|
西贡区|
定日县|
天等县|
永善县|
岳阳县|
西华县|
翁牛特旗|
夏津县|
抚州市|
东明县|
潞城市|
元阳县|
招远市|
庆城县|
牟定县|
锡林郭勒盟|
德江县|
宁武县|
息烽县|
虹口区|
桑日县|
图们市|
万源市|
满洲里市|
永胜县|
靖州|
肥西县|
砚山县|
贵德县|