藥用級蜂蜜 藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號
酸度 取本品10g,加新沸過的冷水50ml,混勻,加酚酞指示液2滴與*滴定液(0.1mol/L)4ml,應(yīng)顯粉紅色,10秒鐘內(nèi)不消失。
淀粉和糊精 取本品2g,加水10ml,加熱煮沸,放冷,加碘試液1滴,不得顯藍色、綠色或紅褐色。
寡糖 取本品2g,置燒杯中,加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,壓緊,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,加水適量混勻,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,打開真空泵吸引,稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢?,混勻,用吸管加入,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,?dāng)水面接近活性炭層面時,再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,在真空泵的吸引下,以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,當(dāng)液面到達柱面上2mm時關(guān)掉活塞,再壓入上篩板,備用)中,打開活塞,在真空泵的吸引下,使溶液通過柱子,待液面下降到柱面以上2mm時,用7%乙醇25ml洗脫,棄去洗脫液。再用50%乙醇10ml洗脫,收集洗脫液,置65℃水浴中減壓濃縮至干,殘渣加30%乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品,加30%乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以苯胺-二苯胺-磷酸的混合溶液(取二苯胺1g,苯胺1ml,磷酸5ml,加丙酮至50ml,混勻),加熱至斑點顯色清晰,置日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品相應(yīng)位置的下方,應(yīng)不得顯斑點。