浮游菌采樣器潔凈室微生物檢測ZR-2053型

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1.浮游菌采樣器潔凈室浮游菌檢測 產(chǎn)品簡介：

ZR-2053型 浮游菌采樣器是一種高效的單級多孔撞擊式采樣器，基于安德森撞擊原理，采樣流量為（28.3/100/200）L/min，針對空氣動力學直徑D50分別大于（0.78/1.04/1.14）μm的粒子，具有可靠的捕獲效率。樣本氣體經(jīng)多孔采樣頭，撞擊到90或100mm規(guī)格的培養(yǎng)皿，空氣中的微生物即被"捕獲"到瓊脂培養(yǎng)基上，經(jīng)過培養(yǎng)后可形成可見菌落，進而分析。

ZR-2053型 浮游菌采樣器適用于潔凈車間、生物實驗室、藥廠和安全柜生產(chǎn)廠家等浮游菌數(shù)量檢測。

2. 浮游菌采樣器潔凈室浮游菌檢測 參考標準：

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

GB/T 16292-2025 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法

GB/T 16293-2025 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法

GB/T 25916.1-2010 潔凈室及相關受控環(huán)境 生物污染控制 第1部分：一般原理和方法

GB/T 39990-2021 顆粒 生物氣溶膠采樣器 技術條件

JJF 1826-2020 空氣微生物采樣器校準規(guī)范

JJF 2304-2025 生物氣溶膠采樣器校準規(guī)范

YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

JJF 蘇 188-2017 浮游菌采樣器校準規(guī)范

GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

藥典 第四部

ISO 14698-1:2003 生物污染控制總則

BS EN 17141:2020 潔凈室及其受控環(huán)境：生物污染控制

PDA（美國注射劑協(xié)會）TR13 環(huán)境監(jiān)測計劃基礎

FDA（美國聯(lián)邦食品藥物管理局）無菌生產(chǎn)指南（指導滿足cGMP）

cGMP 現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（美國）

EU GMP 歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南

3. 技術特點:

潔凈室級合規(guī)設計

· 316L不銹鋼外殼，耐受VHP及潔凈室消毒劑。

· 內(nèi)置HEPA高效過濾器，排氣潔凈，杜絕二次污染。

· 防指紋易潔工藝，便于日常清潔維護。

靈活配置與擴展集成

· 支持最長10m遠端采樣與遠端排氣，適配復雜采樣場景。

· 具備高壓氣體采樣能力，滿足特殊環(huán)境采樣需求。

· 內(nèi)置高效可拆卸排氣裝置，防止二次污染且易維護。

· 兼容Φ90mm、Φ100mm平皿，無需額外適配。

· 采用可拆卸電池設計，支持全天連續(xù)采樣。

· 內(nèi)置預設采樣程序，一鍵啟動標準化采樣。

· 支持指紋登錄，保障操作人員身份可追溯。

· 配備有線/無線通訊接口，可連接掃碼槍。

· 具備流量異常、低電量等多種報警功能，實時預警。

標準實驗室實測認證

· D50數(shù)據(jù)實測、捕集效率、微生物存活率均符合標準。

持久可靠與智能維護

· 關鍵部件（風機）壽命長達20,000小時。

· 100L/min可連續(xù)工作8.0小時以上。

· 28.3L/min可連續(xù)工作15小時以上。

· 200L/min可連續(xù)工作3.0小時以上。

· 支持遠程程序升級，快速部署新功能，降低運維成本。

· 故障時聲光報警，確保及時響應。

說明

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2. 如果您的需求與其有所偏離，請致電咨詢產(chǎn)品詳情。