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藥典標準制藥用植物提取物八角茴香油CP標準
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  • 藥典標準 產品型號
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訪問次數:231更新時間:2025-08-15 13:14:45

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產品簡介
CAS號 NA 產地 國產
分子式 NA 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
制藥用植物提取物八角茴香油CP標準
八角茴香油
Bajiaohuixiang You
STAR ANISE OIL
產品介紹

制藥用植物提取物八角茴香油CP標準

制藥用植物提取物八角茴香油CP標準

八角茴香油

Bajiaohuixiang You
STAR ANISE OIL
  本品為木蘭科植物八角茴香 Illicium verum Hook.f. 的新鮮枝葉或成熟果實經水蒸氣蒸餾提取的揮發(fā)油?!  拘誀睢勘酒窞闊o色或淡黃色的澄清液體;氣味與八角茴香類似。冷時常發(fā)生渾濁或析出結晶,加溫后又澄清?! ”酒吩?0%乙醇中易溶。  相對密度  在25℃時應為0.975~0.988(通則0601)?! ∧c  應不低于15℃(通則0613)。  旋光度  取本品,依法測定(通則0621),旋光度為一2°~+1°?! ≌酃饴?nbsp; 應為1.553~1.560(通則0622)?!  緳z查】乙醇中不溶物  取本品1ml,加90%乙醇3ml,應溶解成澄清液體?! ≈亟饘?nbsp; 取本品2.0g,依法檢查(通則0821第二法),不得過5mg/kg?!  竞繙y定】照氣相色譜法(通則0521)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗  以聚乙二醇20000(PEG-20M)為固定相的毛細管柱(內徑為0.53mm,柱長為30m,膜厚度為1μm);柱溫為程序升溫∶初始溫度為70℃,保持3分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至200℃,保持5分鐘;分流進樣,分流比為10∶1。理論板數按環(huán)己酮峰計算應不低于50000。  校正因子測定  取環(huán)己酮適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液,作為內標溶液。另取反式茴香腦對照品60mg,精密稱定,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,計算校正因子?! y定法  取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,作為供試品溶液。吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得?! ”酒泛词杰钕隳X(C10H12O)不得少于80.0%?!  举A藏】遮光,密封,置陰涼處。







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