藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥用釋放阻滯劑聚丙烯酸樹脂Ⅳ
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產(chǎn)品簡介
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級別 | 藥用級 |
|---|---|---|---|
| 證書 | GMP證書 |
聚丙烯酸樹脂Ⅳ
Jubingxisuan Shuzhi Ⅳ
PolyacrylicResin Ⅳ
產(chǎn)品介紹
醫(yī)藥用釋放阻滯劑聚丙烯酸樹脂Ⅳ
醫(yī)藥用釋放阻滯劑聚丙烯酸樹脂Ⅳ
聚丙烯酸樹脂Ⅳ
本品為甲基丙烯酸二甲氨基乙酯與甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯的共聚物。 【性狀】本品為淡黃色粒狀或片狀固體；有特臭。 本品在溫乙醇中1小時(shí)內(nèi)溶解，在鹽酸溶液（9→1000）中1小時(shí)內(nèi)略溶，在水中不溶?！ ∠鄬γ芏取∪”酒?0.25g，置100ml量瓶中，用異丙醇-丙酮（3:2）溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。依法測定（通則0601），相對密度為0.810～0.820。 折光率 取相對密度項(xiàng)下的供試品溶液，依法測定（通則0622），折光率為1.380～1.395?！ A值 取本品約0.3g，精密稱定，加中性乙醇（對溴酚藍(lán)指示液呈黃色）25ml，使溶解，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）20ml和溴酚藍(lán)指示液數(shù)滴，搖勻，用*滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈藍(lán)綠色，同時(shí)做空白試驗(yàn)，以本品消耗的*滴定液（0.1mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗(yàn)消耗的體積（ml）為B，本品的重量（g）為W，照下式計(jì)算，即得，堿值應(yīng)為162.0～198.0?！ 捐b別】取黏度測定項(xiàng)下的溶液約10μl，涂布于直徑13mm的溴化鉀壓制空白片上，加熱揮干溶劑，本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）?！ 緳z查】黏度取本品12.0g，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，用NDJ-79型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)，依法測定（通則0633第三法），在30°C時(shí)的動(dòng)力黏度為5～20mPa?s。 溶液的顏色 取相對密度項(xiàng)下的供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在420nm的波長處測定吸光度，不得過0.20?！ 埩魡误w?。?）甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯 照高效液相色譜法（通則0512）測定?！ ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液-甲醇（50：50）為流動(dòng)相；檢測波長為205nm；甲基丙烯酸甲酯峰與甲基丙烯酸丁酯峰間的分離度應(yīng)大于5.0，甲基丙烯酸甲酯峰、甲基丙烯酸丁酯峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。 磷酸鹽緩沖液 取無水磷酸氫二鈉8.9g和磷酸二氫鉀8.5g，加水溶解成1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0?！ φ掌啡芤骸∪〖谆┧峒柞φ掌放c甲基丙烯酸丁酯對照品各約20mg，精密稱定，置同一100ml量瓶中，用混合溶劑[磷酸鹽緩沖液-乙腈（60：40）]溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加上述混合溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液?！ 」┰嚻啡芤骸∪”酒芳s1.0g，精密稱定，置50ml量瓶中，加上述混合溶劑，溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液?！ y定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯均不得過0.1%?！ 。?）甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 照高效液相色譜法（通則0512）測定?！ ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用氨丙基鍵合硅膠為填充劑（4.6mm×150mm，5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-*（35：65）為流動(dòng)相；檢測波長為215nm；甲基丙烯酸二甲氨基乙酯峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。 對照品溶液 取甲基丙烯酸二甲氨基乙酯對照品適量，精密稱定，用*溶解并稀釋制成每lml中約含20μg的溶液，作為對照品溶液。 供試品溶液 取本品約1.0g，精密稱定，置50ml量瓶中，用*溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液?！ y定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液各50μl，分別注入液相色譜儀，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含甲基丙烯酸二甲氨基乙酯不得過0.1%?！ 「稍锸е亍∪”酒?，在110°C干燥至恒重，減失重量不得過3.0%（通則0831）?！ 胱茪?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.2%?！ ≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！ ∩辂} 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸10ml，加熱至全炭化后，逐滴加入濃*溶液（如發(fā)生大量泡沫，停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶，防止未反應(yīng)物在瓶底結(jié)塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn)，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！ 绢悇e】藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等?！ 举A藏】密封，在陰涼處保存。
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