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藥典標準制藥用黏合劑海藻酸
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 藥典標準 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
  • 西安市 所在地

訪問次數(shù):471更新時間:2025-08-13 19:50:56

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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
證書 GMP證書
制藥用黏合劑海藻酸
海藻酸
Haizaosuan
Alginic Acid
  [9005-32-7]
  本品系從各種褐色海藻原料中經(jīng)稀堿提取得到的親水性膠體碳水化合物海藻酸鹽,再用無機酸處理、精制而得。按干燥品計算,含羧酸基(一COOH)應為19.0%~25.0%。
  【性狀】本品為白色至微黃色的粉末。
  本品在水、甲醇、乙醇、丙酮或三L甲烷中不溶;在*試液中溶解。
  【鑒別】(1
產(chǎn)品介紹

制藥用黏合劑海藻酸

制藥用黏合劑海藻酸

海藻酸

Haizaosuan

Alginic Acid

  [9005-32-7]
  本品系從各種褐色海藻原料中經(jīng)稀堿提取得到的親水性膠體碳水化合物海藻酸鹽,再用無機酸處理、精制而得。按干燥品計算,含羧酸基(一COOH)應為19.0%~25.0%。
  【性狀】本品為白色至微黃色的粉末。
  本品在水、甲醇、乙醇、丙酮或三L甲烷中不溶;在*試液中溶解。
  【鑒別】(1)取本品約30mg,加0.1mol/L*溶液5ml使溶解,加氯化鈣試液1ml,即生成膠狀沉淀。
  (2)取本品約30mg,加0.1mol/L*溶液5ml使溶解,加稀硫酸1ml,即生成膠狀沉淀。
 ?。?/span>3)取本品約10mg,加水5ml,加新制的1%1,3-二羥基萘乙醇溶液lml與鹽酸5ml,搖勻,煮沸5分鐘,放冷,加異丙醚15ml,振搖,放置數(shù)分鐘,分取醚層,同時做空白對照,醚層顯深紫色,并且樣品的顏色深于空白對照的顏色。
  【檢查】酸度   取本品1.5g,加水50ml,振搖5分鐘,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.5。
  淀粉   取本品0.10g,加*溶液(1→2500)100ml使溶解,取5ml,加碘試液1滴,不得產(chǎn)生瞬變的藍色。
  氯化物   取本品約2.5g,精密稱定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振搖1小時,用稀硝酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液50ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)10ml,加甲苯5ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,劇烈振搖至終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%。
  干燥失重   取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)。
  熾灼殘渣   取本品0.5g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過5.0%。
  鐵鹽   取本品1.0g,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使全灰化,放冷,加鹽酸3ml使殘渣溶解,移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置納氏比色管中,加水至25ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)。
  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
  砷鹽   取本品0.5g,加無水碳酸鈉0.5g,混勻,加水少量濕潤,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使全灰化,放冷,加少量鹽酸至殘渣不再產(chǎn)生氣泡為止,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0004%)。
  微生物限度   取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)均不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。
  【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加水25ml,精密加*滴定液(0.1mol/L)25ml,再加酚酞指示劑0.2ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當于4.502mg的一COOH。
  【類別】藥用輔料,黏合劑和崩解劑。
  【貯藏】密閉保存。

 




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