| 參考價: | 面議 |
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訪問次數:398更新時間:2025-08-13 16:40:42
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| 產地 | 國產 | 級別 | 藥用級 |
|---|---|---|---|
| 證書 | GMP證書 |
香草醛
Xiangcaoquan
Vanillin
C8H8O3 152.15
[121-33-5]
本品為4-羥基-3-甲氧基苯甲醛。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色至微黃色針狀或片狀結晶或結晶性粉末,具有香草香氣。
本品在甲醇或乙醇中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為81~84
醫(yī)藥用芳香劑香草醛
醫(yī)藥用芳香劑香草醛
香草醛
Xiangcaoquan
Vanillin
C8H8O3 152.15
[121-33-5]
本品為4-羥基-3-甲氧基苯甲醛。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色至微黃色針狀或片狀結晶或結晶性粉末,具有香草香氣。
本品在甲醇或乙醇中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為81~84℃。
【鑒別】(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901與通則0902);如顯色,與橙黃色2號標準比色液比較,不得更深(通則0901第一法)。
有關物質 避光操作。取本品與香草醛對照品各適量,分別加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液(臨用新制)。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚二甲基硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為170℃;進樣口溫度為240℃;檢測器溫度為240℃。精密量取對照品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按香草醛峰計算不低于5000。精密量取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各峰的分離度均應符合要求。按面積歸一化法計算,各雜質峰面積之和不得大于總峰面積的0.5%。
干燥失重 取本品,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥3小時,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.05%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品2.0g,置瓷坩堝中,加15%硝酸鎂溶液5ml,氧化鎂0.5g,混勻,浸泡4小時,于水浴上蒸干,用小火加熱至炭化,在550℃灼燒至灰化,放冷,加適量水濕潤殘渣,加酚酞指示液數滴,再緩緩滴加6mol/L鹽酸溶液至酚酞紅色褪去,濾過,濾液置50ml量瓶中,用少量水洗滌坩堝數次,洗液濾過后并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取供試品溶液16.7ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0003%)。
【含量測定】避光操作。取本品約0.25g,精密稱定,加中性乙醇80ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當于15.21mg的C8H8O3。
【類別】藥用輔料,矯味劑和芳香劑。
【貯藏】密閉,在涼暗、干燥處保存。








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