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藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)緩沖劑枸櫞酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	級(jí)別	藥用級(jí)
證書(shū)	GMP證書(shū)

藥用級(jí)緩沖劑枸櫞酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)
枸櫞酸鈉
Juyuansuanna
Sodium Citrate
　　　　C6H5Na3O7·2H2O 294.10
　　[6132-04-3]

產(chǎn)品介紹

藥用級(jí)緩沖劑枸櫞酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)

枸櫞酸鈉JuyuansuannaSodium Citrate

　　　　C6H5Na3O7·2H2O 294.10　　[6132-04-3]　　本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計(jì)算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%?！　　拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末?！　”酒吩谒幸兹?，在乙醇中不溶?！　　捐b別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應(yīng)（通則0301）?！　　緳z查】堿度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色?！　÷然?nbsp;取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.005%）?！　×蛩猁} 取本品1.00g，加水使成40ml，振搖，加稀鹽酸2.5ml，充分振搖溶解，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.015%）?！　【剖猁} 取本品1g，置試管中，加水2ml溶解后，加醋酸鉀試液與醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出結(jié)晶性沉淀?！　∫滋炕?nbsp;取本品0.40g，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，在90℃±1℃加熱1小時(shí)，立即放冷，依法檢查（通則0842），與黃色或黃綠色8號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深?！　「稍锸е?nbsp;取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應(yīng)為10.0%～13.0%（通則0831）。　　鈣鹽或草酸鹽 取本品2.0g，加新沸放冷的水20ml溶解后，加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置1小時(shí)，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml中含鈣（Ca）0.10mg]1.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.005%）。　　在上述檢查中，如不發(fā)生渾濁，應(yīng)另取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇溶液4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時(shí)，不得發(fā)生渾濁?！　¤F鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.001%）?！　≈亟饘?nbsp;取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五?！　∩辂} 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！　　竞繙y(cè)定】取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸30ml，加熱溶解后，放冷，加醋酐10ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.602mg的C6H5Na3O7?！　　绢悇e】藥用輔料，緩沖劑、螯合劑和抗氧增效劑?！　　举A藏】密封保存。

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