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藥典標準醫(yī)藥用矯味劑果糖CP2020標準
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 藥典標準 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
  • 西安市 所在地

訪問次數(shù):252更新時間:2025-08-13 10:45:42

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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
證書 GMP證書
醫(yī)藥用矯味劑果糖CP2020標準
果糖

Guotang

Fructose

    C6H12O6  180.16
  本品為D-(-)-吡喃果糖。按干燥品計算,含C6H12O6應為98.0%~102.0%。
產(chǎn)品介紹

醫(yī)藥用矯味劑果糖CP2020標準

醫(yī)藥用矯味劑果糖CP2020標準

果糖

Guotang

Fructose

    C6H12O6  180.16
  本品為D-(-)-吡喃果糖。按干燥品計算,含C6H12O6應為98.0%~102.0%。
  【性狀】 本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭,味甜。
  本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在Y醚中不溶。
  【鑒別】 (1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。
 ?。?/span>2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
  【檢查】 酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與*滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。
  溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  5-羥甲基糠醛 取本品0.50g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得過0.32。
  氯化物 取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
  硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
  鋇鹽 本品10.0g,加水溶解并稀釋至100ml,作為貯備液。取貯備液10ml,加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品溶液,立即與對照液(取貯備液10ml,加水1ml)比較,1小時后再次比較,均不得更渾濁。
  鈣與鎂(以鈣計) 取本品2.0g,精密稱定,加水20ml使溶解,加鹽酸2滴,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml和鉻黑T指示劑適量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍色。消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.005mol/L)不得過0.5ml。
  蔗糖 取本品5.0g,加水10ml,搖勻,各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中,甲管中加乙醇9ml,乙管中加水9ml,搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強。
  干燥失重 取本品,在70℃減壓干燥4小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
  熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
  重金屬 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之四。
  砷鹽 取本品2.0g,加水5ml溶解后,加稀硫酸5ml和溴試液1ml,置水浴上加熱并濃縮至約5ml,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0001%)。
  無菌 取本品,用0.1%無菌蛋白胨水溶解后,經(jīng)薄膜過濾法處理,用0.1%無菌蛋白胨水沖洗(每膜不少于100ml),以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規(guī)定。(供無菌分裝用)
  【含量測定】 取本品10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘后,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與1.124相乘,即得供試品中C6H12O6的重量(g)。
  【類別】藥用輔料,矯味劑和填充劑等。
  【貯藏】 密封,陰涼干燥處保存。

 

 




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