現(xiàn)貨供應(yīng)藥用級(jí)抑菌劑間苯二酚CP標(biāo)準(zhǔn)
| 參考價(jià): | 面議 |
- 中國(guó)藥典 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 經(jīng)銷(xiāo)商 廠商性質(zhì)
- 西安市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):258更新時(shí)間:2025-08-13 08:48:09
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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
|---|---|---|---|
| 證書(shū) | GMP證書(shū) |
苯甲酸
Benjiasuan
Benzoic Acid
本品含C7H6O2不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在乙醇、三L甲烷中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%*溶液15ml,振搖,濾過(guò),濾液中加三氯
制藥用抑菌劑苯甲酸
制藥用抑菌劑苯甲酸
苯甲酸
Benjiasuan
Benzoic Acid
本品含C7H6O2不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在乙醇、三L甲烷中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%*溶液15ml,振搖,濾過(guò),濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。
?。?/span>2) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集233圖)一致。
【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,用乙醇溶解并稀釋至100ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
鹵化物和鹵素 取本品6.7g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加1mol/L*溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L*溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過(guò),濾液置25ml量瓶中,濾渣用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過(guò),即得。本液應(yīng)避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加硫氰S汞溶液(取硫氰S汞0.3g,加無(wú)水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內(nèi)使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在460nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定溶液A(以溶液B為空白)和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度(0.03%)。
易氧化物 取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應(yīng)顯粉紅色,并在15秒內(nèi)不消失。
易炭化物 取本品0.5g,加硫酸5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。
熾灼殘?jiān)?/span> 不得過(guò)0.1%(通則0841)。
重金屬 取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
【含量測(cè)定】取本品約0.25g,精密稱(chēng)定,加中性稀乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。
【類(lèi)別】藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】密封保存。








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