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藥典標準制藥用抑菌劑苯甲酸CP2020標準
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 藥典標準 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
  • 西安市 所在地

訪問次數(shù):219更新時間:2025-08-13 08:42:08

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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
證書 GMP證書
制藥用抑菌劑苯甲酸CP2020標準
苯甲酸
Benjiasuan
Benzoic Acid
    本品含C7H6O2不得少于99.0%。
  【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
  本品在乙醇、三L甲烷中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
  熔點  本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。
  【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%*溶液15ml,振搖,濾
產(chǎn)品介紹

制藥用抑菌劑苯甲酸CP2020標準

制藥用抑菌劑苯甲酸CP2020標準

苯甲酸

Benjiasuan

Benzoic Acid

    本品含C7H6O2不得少于99.0%。
  【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
  本品在乙醇、三L甲烷中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
  熔點  本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。
  【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%*溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。
 ?。?/span>2)  本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集233圖)一致。
  【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,用乙醇溶解并稀釋至100ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。
  鹵化物和鹵素  取本品6.7g,精密稱定,置100ml量瓶中,加1mol/L*溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L*溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾渣用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標準氯化物溶液(精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,即得。本液應避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加硫氰S汞溶液(取硫氰S汞0.3g,加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內(nèi)使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長處分別測定溶液A(以溶液B為空白)和標準氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度(0.03%)。
  易氧化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應顯粉紅色,并在15秒內(nèi)不消失。
  易炭化物  取本品0.5g,加硫酸5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號標準比色液比較,不得更深。
  熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841)。
  重金屬  取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
  【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加中性稀乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的C7H6O2。
  【類別】藥用輔料,抑菌劑。
  【貯藏】密封保存。

 

 




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