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藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)甜味劑環(huán)拉酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)甜味劑環(huán)拉酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)
環(huán)拉酸鈉
Huanlasuanna
Sodium Cyclamate
產(chǎn)品介紹

藥用級(jí)甜味劑環(huán)拉酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)甜味劑環(huán)拉酸鈉CP2020標(biāo)準(zhǔn)

環(huán)拉酸鈉
Huanlasuanna
Sodium Cyclamate
    本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計(jì)算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。  【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末?! ”酒吩谒幸兹?,在乙醇中極微溶,在三L甲烷或乙M中不溶?!  捐b別】(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加鹽酸1ml與氯化鋇溶液(1→10)1ml,溶液應(yīng)澄清;再加亞硝酸鈉溶液(1→10)1ml,即產(chǎn)生白色沉淀?! 。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)?! 。?)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)?!  緳z查】吸光度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在270nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.10?! ∷釅A度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.5~7.5?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色  取酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無(wú)色。  硫酸鹽  取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.2ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)?! …h(huán)己胺  取本品10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取環(huán)己胺對(duì)照品0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,迅速加鹽酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10ml,分別置60ml分液漏斗中,加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉10g與*3.4g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,即得)3.0ml與三L甲烷-正丁醇(20:1)15.0ml,振搖2分鐘,靜置,取三L甲烷層,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙硼酸溶液(取甲基橙200mg與硼酸3.5g,加水100ml,置水浴上加熱使溶解,靜置24小時(shí)以上,臨用前濾過(guò),取續(xù)濾液,即得)2.0ml,振搖2分鐘,靜置,取三L甲烷層,加無(wú)水*1g,振搖,靜置;精密量取三L甲烷層溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(50:1)0.5ml,搖勻,供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液;或照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在520nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度(0.0025%)?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。  重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?! ∩辂}  取本品2.0g,加水22ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?!  竞繙y(cè)定】取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微溫溶解后,放冷,加結(jié)晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.12mg的C6H12NNaO3S?!  绢?lèi)別】藥用輔料,甜味劑和矯味劑?!  举A藏】密封保存。




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