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藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥用基質(zhì)十六醇
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
  • 西安市 所在地

訪問次數(shù):542更新時(shí)間:2025-08-11 18:34:49

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產(chǎn)品簡介
CAS號 36653-82-4 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C16H34O 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
醫(yī)藥用基質(zhì)十六醇
十六醇

Shiliuchun

Cetyl Alcohol

  C16H34O 242.44
產(chǎn)品介紹

醫(yī)藥用基質(zhì)十六醇

醫(yī)藥用基質(zhì)十六醇

十六醇

Shiliuchun

Cetyl Alcohol

  C16H34O 242.44

  [36653-82-4]

  本品為以十六醇為主的固體醇混合物。含十六醇(C16H34O)不得少于95.0%。

  【性狀】 本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體。

  本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。

  熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為46~52℃。

  酸值 本品的酸值(通則0713)不大于1.0。

  羥值 本品的羥值(通則0713)為220~240。

  碘值 取本品2.0g,加S氯甲烷25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0713),不大于1.5。

  皂化值 取本品10.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),不大于1.0。

  【鑒別】 在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

  【檢查】 堿度 取本品3.0g,加無水乙醇25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色。

  乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

  有關(guān)物質(zhì) 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計(jì)算,未知雜質(zhì)總量不得過1.0%;其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過5.0%。

  熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【含量測定】 照氣相色譜法(通則0521)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計(jì)算不低于10000,十六醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。

  測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品適量,用無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十六醇的含量,即得。

  【類別】 藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等。

  【貯藏】 密閉保存。

 

 

 




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