藥典標(biāo)準(zhǔn)制藥用潤滑劑麻油CP標(biāo)準(zhǔn)
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西安清言生物科技有限責(zé)任公司
免費(fèi)會(huì)員藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)潤滑劑氫化大豆油
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問次數(shù)：400更新時(shí)間：2025-08-11 11:15:32
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產(chǎn)品簡介
| CAS號(hào) | 8016-70-4 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | NA | 規(guī)格 | 電詢 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
氫化大豆油
Qinghua Dadouyou
Hydrogenated SoybeanOil
產(chǎn)品介紹
藥用級(jí)潤滑劑氫化大豆油
藥用級(jí)潤滑劑氫化大豆油
[8016-70-4] 本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油，經(jīng)精煉、脫色、氫化和除臭而成?！ 拘誀睢勘酒窞榘咨恋S色的塊狀物或粉末，加熱熔融后呈透明、淡黃色液體?！ ”酒吩诙燃淄榛蚣妆街幸兹?，在水或乙醇中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）為66～72℃?！ ∷嶂?nbsp; 取本品10.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加乙醇-甲苯（1∶1）混合液[臨用前加酚酞指示液0.5ml，用*滴定液（0.1mol/L）調(diào)節(jié)至中性]50ml，加熱使全溶解，趁熱用*滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪。酸值應(yīng)不大于0.5（通則0713）?！ ∵^氧化值 應(yīng)不大于5.0（通則0713）?！ 捐b別】在脂肪酸組成檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液中相應(yīng)峰的保留時(shí)間一致?！ 緳z查】不皂化物 取本品5.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀12g，加水10ml溶解，用乙醇稀釋至100ml，搖勻，即得）50ml，加熱回流1小時(shí)，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗滌錐形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中；用y醚提取3次，每次100ml；合并y醚提取液，用水洗滌y醚提取液3次，每次40ml，靜置分層，棄去水層，依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌y醚層各3次，每次40ml，再用水40ml反復(fù)洗滌y醚層直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色；轉(zhuǎn)移y醚提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中，用y醚10ml洗滌分液漏斗，洗液并入蒸發(fā)皿中，置50℃水浴上蒸去y醚，用丙酮6ml溶解殘?jiān)?，置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱重之差不超過1mg，不皂化物不得過1.0%?！ ∮弥行砸掖?0ml溶解殘?jiān)?，加酚酞指示液?shù)滴，用乙醇制*滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色，如消耗乙醇制*滴定液（0.1mol/L）超過0.2ml，殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量，試驗(yàn)必須重做?！ A性雜質(zhì) 取本品2.0g，置錐形瓶中，加乙醇1.5ml與甲苯3ml，緩緩加熱溶解，加0.04%溴酚藍(lán)乙醇溶液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變?yōu)辄S色，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）不得過0.4ml?！ ∷?nbsp; 取本品1.0g，照水分測定法（通則0832第一法2）測定，含水分不得過0.3%。 鎳 取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液，作為對(duì)照品溶液；取本品5.0g，精密稱定，置坩堝中，緩緩加熱至炭化全，在600℃灼燒至成白色灰狀物，放冷，加稀鹽酸4ml溶解并定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加硝酸0.3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取對(duì)照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml，分別置10ml量瓶中，精密加供試品溶液2.0ml，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述各溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在232.0nm的波長處測定，按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算，即得。含鎳量不得過0.0001%。 脂肪酸 組成取本品0.1g，置50ml圓底燒瓶中，加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液4ml，在水浴中加熱回流10分鐘，放冷，加14%s氟化硼甲醇溶液5ml，在水浴中加熱回流2分鐘，放冷，加正己烷5ml，繼續(xù)在水浴中加熱回流1分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液，加少量無水*干燥，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)。以100%氰丙基聚硅氧烷為固定液，起始溫度為120℃，維持3分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至180℃，維持5.5分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至215℃，維持3分鐘；進(jìn)樣口溫度250℃，檢測器溫度280℃。另分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯與二十二碳烷酸甲酯對(duì)照品適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.5mg的溶液，取0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按棕櫚酸甲酯峰計(jì)算不低于20 000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計(jì)算，碳鏈小于14的飽和脂肪酸不大于0.1%，肉豆蔻酸不大于0.5%，棕櫚酸應(yīng)為9.0%～16.0%，硬脂酸應(yīng)為79.0%～89.0%，油酸不大于4.0%，亞油酸不大于1.0%，亞麻酸不大于0.2%，花生酸不大于1.0%，二十二碳烷酸不大于1.0%?！ 绢悇e】藥用輔料，潤滑劑和釋放阻滯劑等?！ 举A藏】遮光，密封，在涼暗處保存。
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