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藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級乳化劑單雙硬脂酸甘油酯
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
  • 西安市 所在地

訪問次數(shù):402更新時間:2025-08-11 10:51:55

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產(chǎn)品簡介
CAS號 31566-31-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C21H42O4 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級乳化劑單雙硬脂酸甘油酯
單雙硬脂酸甘油酯
Danshuang Yingzhisuan Ganyouzhi
Glyceryl Mono-and Distearate
產(chǎn)品介紹

藥用級乳化劑單雙硬脂酸甘油酯

藥用級乳化劑單雙硬脂酸甘油酯

單雙硬脂酸甘油酯
Danshuang Yingzhisuan Ganyouzhi
Glyceryl Mono-and Distearate
  本品為單、二、三硬脂酸和棕櫚酸混合甘油酯。由硬脂酸與過量甘油通過酯化反應(yīng)制得,或由氫化植物油與甘油在催化劑的作用下,經(jīng)過醇解反應(yīng)制得。含單甘油酯應(yīng)為40.0%~55.0%,二甘油酯應(yīng)為30.0%~45.0%,三甘油酯應(yīng)為5.0%~15.0%?!  拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨南灎铑w?;虮∑??! ”酒吩?0℃乙醇中極易溶,在水中幾乎不溶?! ∪埸c(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為54~66℃?! ∷嶂?nbsp;取本品4.0g,精密稱定,加乙醇-Y醚(1∶1)混合液50ml,緩慢加熱回流使溶解,依法測定(通則0713),酸值應(yīng)不大于3.0?! 〉庵?nbsp;取本品1.0g,精密稱定,加s氯甲烷15ml,振搖使溶解,依法測定(通則0713),碘值應(yīng)不大于3.0?! ≡砘?nbsp;取本品2.0g,精密稱定,依法測定(通則0713),皂化值應(yīng)為158~177。  【鑒別】(1)取本品和單雙硬脂酸甘油酯對照品,分別加s氯甲烷制成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-Y醚(30∶70)為展開劑,展開,晾干,噴以羅丹明B的乙醇溶液(1→10 000),置紫外光燈(365nm)下檢視。對照品溶液應(yīng)顯四個全分離的清晰斑點(diǎn),供試品溶液所顯的斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液的四個斑點(diǎn)一致?! 。?)在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液中相應(yīng)峰的保留時間一致?!  緳z查】游離甘油 取含量測定項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液;另取甘油對照品適量,精密稱定,加*溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg、1.0mg、2.0mg、4.0mg的溶液,作為系列標(biāo)準(zhǔn)曲線用溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取上述系列標(biāo)準(zhǔn)曲線用溶液各40μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積與相應(yīng)濃度計算直線回歸方程,相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于0.995。精密量取供試品溶液40μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,由直線回歸方程計算供試品溶液中的甘油含量,含游離甘油不得過6.0%?! ∷?nbsp;取本品,研細(xì),以s氯甲烷-無水甲醇(1∶1)為溶劑,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過1.0%?! 胱茪?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%?! ≈亟饘?nbsp;取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ℃?nbsp;對照品溶液的制備 精密量取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.000g/L)1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取0.2、0.5、1、1.5與2ml,分別置50ml量瓶中,分別加硝酸12ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得;另取硝酸12ml,用水稀釋至50ml,搖勻,作為對照品空白溶液?! 」┰嚻啡芤旱闹苽?nbsp;取本品約0.25g,精密稱定,置消解罐中,加硝酸6ml與濃*溶液(30%)2ml,置微波消解儀中進(jìn)行消解處理,結(jié)束后取出消解罐,放冷,補(bǔ)加濃*溶液(30%)1~2ml,再次進(jìn)行微波消解,結(jié)束后取出消解罐,放冷,用水將內(nèi)容物定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得;同法制備供試品空白溶液?! y定法 取對照品空白溶液、對照品溶液、供試品空白溶液與供試品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法)在232.0nm波長處測定,含鎳量不得過0.0001%。  脂肪酸組成 取本品0.1g,依法測定(通則0713);分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯和油酸甲酯適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。按面積歸一化法計算,含硬脂酸不得少于40.0%,棕櫚酸和硬脂酸總量不得少于90.0%?!  竞繙y定】照分子排阻色譜法(通則0514)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑(7.8mm×300mm,5μm的兩根色譜柱串聯(lián)或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以*為流動相;示差折光檢測器。三甘油酯、二甘油酯、單甘油酯與甘油依次出峰(參考色譜圖見附圖)。二甘油酯峰與單甘油酯峰的分離度應(yīng)符合要求,二甘油酯峰與三甘油酯峰的分離度不得小于1.0?! y定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液(如渾濁,濾過后取續(xù)濾液),精密量取40μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按下列公式分別計算單甘油酯、二甘油酯與三甘油酯的含量?!   ∈街?nbsp;A 為游離甘油項(xiàng)下測定結(jié)果,%;  B 為水分項(xiàng)下測定結(jié)果,%;  D 為游離脂肪酸計算結(jié)果;  X 為單甘油酯和游離脂肪酸峰面積之和;  Y 為二甘油酯峰面積;  Z 為三甘油酯峰面積?!  绢悇e】藥用輔料,乳化劑和增稠劑等?!  举A藏】遮光,密封保存。




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