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石家莊麥沃科技有限公司
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2010年藥典:注射用重組人干擾*a1b的測定,照高效液相色譜法(附錄Ⅲ B)測定,色譜柱以適合分離分子質量為5~60kD蛋白質的色譜用凝膠為填充劑;流動相為磷酸鹽-氯化鈉緩沖液,PH 7.0;上樣應不低于20 ug,在波長280nm處檢測,以干擾素色譜峰計算的理論板數(shù)應不低于1000.按面積歸一化法計算,干擾素主峰面積應不低于面積的95.0%。(藥典三部 P253)
2010年藥典:注射用重組人干擾*a1b的測定,照高效液相色譜法(附錄Ⅲ B)測定,色譜柱以適合分離分子質量為5~60kD蛋白質的色譜用凝膠為填充劑;流動相為磷酸鹽-氯化鈉緩沖液,PH 7.0;上樣應不低于20 ug,在波長280nm處檢測,以干擾素色譜峰計算的理論板數(shù)應不低于1000.按面積歸一化法計算,干擾素主峰面積應不低于面積的95.0%。(藥典三部 P253)
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