近日，美國(guó)《商業(yè)周刊》（BusinessWeek）轉(zhuǎn)載了標(biāo)準(zhǔn)普爾（Standard&Poor’s）發(fā)布的10個(gè)進(jìn)入研發(fā)后期、預(yù)計(jì)未來(lái)兩年有可能在美國(guó)上市的市場(chǎng)前景的新藥匯總報(bào)告。筆者現(xiàn)將入選藥物的有關(guān)情況編譯如下，希望對(duì)國(guó)內(nèi)藥界有一定的參考價(jià)值。

    Effient

    針對(duì)病癥：血小板聚集

    所屬公司：禮來(lái)

    標(biāo)準(zhǔn)普爾評(píng)級(jí)：AA

    入選原因：與其他制藥*一樣，禮來(lái)公司的產(chǎn)品也將在2010~2012年間失去保護(hù)，特別是其拳頭產(chǎn)品*（再普樂，Zyprexa）將在2011年到期。但是，2013~2014年禮來(lái)的日子也不好過(guò)，因?yàn)槠渌?ldquo;重磅炸彈”級(jí)產(chǎn)品也將失去保護(hù)。雖然禮來(lái)在過(guò)去5年間已經(jīng)研發(fā)出幾種新產(chǎn)品，但還不足以形成潛在的高銷售前景。其中zui被看好的是禮來(lái)和*三共制藥聯(lián)合開發(fā)的Effient，有望成為2014年惟一能夠帶來(lái)巨大收入的產(chǎn)品。

    狀態(tài)：FDA專家小組zui近以9：0投票結(jié)果一致推薦Effient用于心臟病發(fā)作患者的治療，這使得Effient有望在2009年底上市，雖然在zui終批準(zhǔn)上市前，還需要與FDA就其標(biāo)簽內(nèi)容進(jìn)行磋商。

    簡(jiǎn)介：普拉格雷為血小板聚集抑制劑，屬于噻烯吡啶類腺苷二磷酸受體抑制劑。同類產(chǎn)品有百時(shí)美施貴寶的波立維（Plavix），目前為銷量zui大的抗血小板聚集藥物。

    Brilinta

    針對(duì)病癥：動(dòng)脈血栓

    所屬公司：阿斯利康

    標(biāo)準(zhǔn)普爾評(píng)級(jí)：AA-

    入選原因：阿斯利康公司zui近兩年在處于zui后階段藥物研發(fā)方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，無(wú)論內(nèi)部研發(fā)還是外部合作方面都有所改觀。該公司也面臨著一些重磅炸彈級(jí)藥物即將到期，如比卡魯胺（康士得，Casodex）、阿那曲唑（瑞寧得，Arimidex）和埃索美拉唑（耐信，Nexium）。

    狀態(tài)：正在進(jìn)行III期臨床研究，預(yù)計(jì)2009年第四季度在歐洲和美國(guó)上市。

    簡(jiǎn)介：Brilinta為抗血小板聚集藥物，是*個(gè)可逆性腺苷二磷酸受體拮抗劑口服制劑。與現(xiàn)有的噻烯吡啶類藥物相比，預(yù)防急性冠脈綜合征（ACS）患者血栓事件療效更佳。與其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手氯吡格雷（波立維，Plavix）和普拉格雷（prasugrel）的主要差異在于其作用的可逆性。

    Onglyza

    針對(duì)病癥：糖尿病

    所屬公司：阿斯利康和百時(shí)美施貴寶

    標(biāo)準(zhǔn)普爾評(píng)級(jí)：A+

    入選原因：阿斯利康的戰(zhàn)略是擴(kuò)大糖尿病藥物*，而Onglyza的成功上市將是其實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的序幕。