青島市雖然在山東省稱不上醫(yī)藥大市，但卻是山東高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)zui集中、高風(fēng)險(xiǎn)品種zui多的市。近年來(lái)，青島市食品*積極打造“青島藥、放心藥”的行業(yè)品牌，針對(duì)國(guó)內(nèi)一些地方藥用輔料使用管理過(guò)程中存在的一些問題，不斷加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查力度，把對(duì)藥用輔料使用情況的監(jiān)管放在重中之重的位置。

    據(jù)青島市局安監(jiān)處處長(zhǎng)李新榮介紹，在日常監(jiān)管中，該局重點(diǎn)檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證檢查和跟蹤檢查提出缺陷項(xiàng)目的整改情況，藥用原料、輔料供應(yīng)審計(jì)、驗(yàn)收、抽樣、檢驗(yàn)等程序及其執(zhí)行情況，核查企業(yè)質(zhì)量部門是否獨(dú)立履行質(zhì)量否決權(quán)，如實(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告，物料抽樣及不合格物料不準(zhǔn)投入生產(chǎn)、合格產(chǎn)品方可放行等職責(zé)。該局在2008年開展興奮劑治理難度zui大的時(shí)候，專門抽調(diào)人員對(duì)青島市各藥品生產(chǎn)企業(yè)注射劑產(chǎn)品藥用原料進(jìn)行了處方和工藝核查，篩查出高風(fēng)險(xiǎn)品種和重點(diǎn)監(jiān)管品種。同時(shí)，該局還對(duì)全市藥品生產(chǎn)企業(yè)駐廠監(jiān)督員進(jìn)行了重新派駐。

    李新榮表示，雖然興奮劑治理牽扯的精力很大，然而我們始終沒有放松對(duì)全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、特別是高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥用輔料使用情況的監(jiān)管。2008年下半年，“三鹿奶粉事件”發(fā)生后，安監(jiān)處舉一反三，立即下發(fā)加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)管理的通知，要求企業(yè)認(rèn)真做好六方面的工作。分管副局長(zhǎng)李方林親自帶隊(duì)，對(duì)全市7家在產(chǎn)的高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)逐一排查，檢查共發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)在質(zhì)控、生產(chǎn)管理和物料管理存在的多項(xiàng)隱患。

    針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，該局專門組織有關(guān)專業(yè)人員進(jìn)行認(rèn)真分析，研究探討解決方法，采取有效防控措施。首先，開展了集中約談活動(dòng)，強(qiáng)化企業(yè)是產(chǎn)品質(zhì)量*責(zé)任人意識(shí)。對(duì)全市9家高風(fēng)險(xiǎn)注射劑類藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了集中約談，通報(bào)了前期監(jiān)督檢查存在的問題，指出隱患，引導(dǎo)企業(yè)簽署《注射劑類藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全承諾書》。幫助企業(yè)加大對(duì)風(fēng)險(xiǎn)品種生產(chǎn)質(zhì)量的管理力度，認(rèn)真開展風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估，加強(qiáng)自查自糾，切實(shí)把好原料輔料采購(gòu)關(guān)、工藝參數(shù)控制關(guān)和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)放行關(guān)。要求企業(yè)對(duì)所有原料藥來(lái)源、藥用輔料品種或用量、除菌或滅菌工藝及其他可能影響藥品質(zhì)量的注射劑類藥品工藝處方已變更的藥品品種，必須提出補(bǔ)充申請(qǐng)，經(jīng)批準(zhǔn)后方能生產(chǎn)，未經(jīng)過(guò)工藝處方核查的品種不得組織生產(chǎn)。其次，對(duì)7家在產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中存在的問題下達(dá)了《責(zé)令整改通知書》，明確指出企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中存在的缺陷，并落實(shí)整改的時(shí)限和要求。第三，通過(guò)專業(yè)人員分析評(píng)估，明確了風(fēng)險(xiǎn)度*的17個(gè)品種和重點(diǎn)監(jiān)管的24個(gè)品種名單。對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度*的品種，建議企業(yè)停止生產(chǎn)，待工藝、配制條件達(dá)到要求或通過(guò)驗(yàn)證取得可靠安全數(shù)據(jù)后，再申請(qǐng)生產(chǎn)。截至目前，全市的藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度高的產(chǎn)品都按照要求采取了相應(yīng)的措施。第四，認(rèn)真落實(shí)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人和駐廠監(jiān)督員制度。要求企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人和駐廠監(jiān)督人員認(rèn)真把握好企業(yè)專業(yè)人員、物料、處方工藝、檢驗(yàn)、銷售及生產(chǎn)環(huán)境等環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保生產(chǎn)全過(guò)程按照GMP要求進(jìn)行。第五，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作。協(xié)調(diào)藥品檢驗(yàn)所加大高風(fēng)險(xiǎn)藥品的抽驗(yàn)，2008年，青島市共抽驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)品種202批，較2007年提高抽驗(yàn)批次達(dá)40.2%。第六，督促藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，充分發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作在藥品安全監(jiān)管中的作用，通過(guò)加強(qiáng)信息的收集、分析，對(duì)藥品不良事件做到及時(shí)獲知、快速反應(yīng)、有效控制、恰當(dāng)處理。