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詳細摘要： 微生物檢驗包括病原體分離、鑒定,產(chǎn)品衛(wèi)生指標檢測,醫(yī)療用品和器械無菌試驗,消毒產(chǎn)品殺滅效果試驗,微生物的生化特性研究,分子生物學研究和疫苗研究等

詳細摘要： 負壓解剖臺主要有以下作用：一、保護操作人員健康防止有害氣體吸入在解剖過程中，尸體可能會釋放出各種有害氣體，如氣體、病菌揮發(fā)物等

詳細摘要： HIV實驗室標準 HIV實驗室的主要工作內(nèi)容對人體血液、組織液、排泄物、組織、器官、精液以及有關(guān)血液制品、生物組織或其他物品等進行艾滋病毒（HIV）或其相應標志...

詳細摘要： DNA實驗室DNA實驗室含義：是一種特殊實驗室，它采用了獲得諾貝爾獎的實時熒光定量PCR技術(shù)，尤其是對設(shè)計建造過程中的室內(nèi)空氣污染控制和操作流程過程中的交叉污染...

詳細摘要： 質(zhì)量監(jiān)督實驗室：實驗室設(shè)計時應根據(jù)實驗室功能模塊及放置設(shè)備的需要，而考慮空間的合理化分類來決定布局，同時應從發(fā)展的眼光確定實驗室的空間大小

詳細摘要： 如何建設(shè)疾控中心實驗室我們要了解實驗室的功能特點：疾控中心有不同等級主要為省、地、縣級三個級別，疾控主要功能是有限實施疾病預防與控制、實驗檢查與評價、公共突發(fā)衛(wèi)...

詳細摘要： 疾控中心實驗室（又稱生物安全實驗室）

詳細摘要： 潔凈室換氣次數(shù)標準 （一）在各國的潔凈室標準中，相同級別的非單向流潔凈室的經(jīng)驗換氣次數(shù)并不相同

詳細摘要： 潔凈室壓差控制 對制藥廠各潔凈室壓差進行控制，其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時受到破壞時，空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇?..

詳細摘要： 麻~醉藥品、精神藥品和藥品類易化學品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 章范圍 條（定義）本附錄所指麻~醉藥品、精神藥品和藥品類易化學品（以下稱特殊管理藥品）是依據(jù)《麻.醉藥品和...

詳細摘要： 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范審查評定 一,審查評定方法：1、為統(tǒng)一化妝品GMP審查評定標準,規(guī)范審查內(nèi)容,保證審查工作質(zhì)量,制定化妝品GMP審查評定標準.2、化妝品GMP...

詳細摘要： 百級凈化間的管理 潔凈室（俗稱凈化間）是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，他的建造和使用應減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，室內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進行...

詳細摘要： 潔凈手術(shù)室墻頂建材的選擇 潔凈手術(shù)室墻頂?shù)慕ú闹饕譃榻饘俚暮头墙饘俚膬纱箢?

詳細摘要： 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的認證程序 一、檢查方法和評價準則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn)

詳細摘要： 中藥制劑質(zhì)量管理規(guī)范 章范圍 條本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運輸

詳細摘要： GMP認證檢查的相關(guān)注意事項 一、現(xiàn)場絕允許出現(xiàn)的問題 1、物料（含化驗室菌種、車間物料）帳、卡、物不符或沒有標簽 2、現(xiàn)場演示無法操作、不能說清如何工作 3、...

詳細摘要： 原料藥生產(chǎn)車間的現(xiàn)場GMP管理 新版GMP的實施

詳細摘要： 潔凈室著裝管理規(guī)范 1.進入無塵室嚴禁吸煙，吃(飲)食，外來雜物(如報章，雜志，鉛筆...等)不可攜入，并嚴禁嘻鬧奔跑及團聚談天

詳細摘要： 潔凈間的使用和管理 一、范圍：潔凈間，包含瓶子整理間、灌裝間、更衣室 二、對象：潔凈間內(nèi)所有設(shè)施及灌裝間生產(chǎn)、品管參與人員 三、具體要求如下： 1、更衣室（潔凈...

詳細摘要： 無菌室使用管理規(guī)范 眾所都知，潔凈室廣泛應用于很多的行業(yè)，所以如何正確使用管理潔凈室十分的重要