根據(jù)國家食品
藥品監(jiān)管局2日公布的《
醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需的應(yīng)急醫(yī)療器械zui快可在5日內(nèi)獲得審批。
國家食品藥品監(jiān)管局規(guī)定，存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅時(shí)，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，食品藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速、科學(xué)審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理所需醫(yī)療器械實(shí)施應(yīng)急審批。
突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需，且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要，并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局確認(rèn)的醫(yī)療器械，可適用應(yīng)急審批程序。
按照應(yīng)急審批程序，*類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)在5日內(nèi)完成技術(shù)審評和行政審批工作；第二類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)在5日內(nèi)完成技術(shù)審評，此后，在3日內(nèi)完成行政審批；第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)在10日內(nèi)完成技術(shù)審評；此后，在3日內(nèi)完成行政審批。
按照使用風(fēng)險(xiǎn)的不同，我國將醫(yī)療器械分為三類，*類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械；第二類是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險(xiǎn)，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
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