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藥用輔料枸櫞酸 500g起 有質(zhì)檢單

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參   考   價: ¥ 35

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產(chǎn)品型號清言

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

聯(lián)系方式:段倩查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-07-12 16:45:45瀏覽次數(shù):199次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:180條

所在地區(qū):陜西西安市

聯(lián)系人:段倩 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 其他    

藥用輔料枸櫞酸 500g起 有質(zhì)檢單
【性狀】本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆?;虬咨Y(jié)晶性粉末。
【類別】藥用輔料,pH調(diào)節(jié)劑,穩(wěn)定劑和酸化劑。
  【貯藏】密封保存。

詳細介紹

藥用輔料枸櫞酸 500g起 有質(zhì)檢單

藥用輔料枸櫞酸 500g起 有質(zhì)檢單


[5949-29-1]  本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按無水物計算,含C6H8O7應(yīng)為99.5%~100.5%?!  拘誀睢勘酒窞闊o色的半透明結(jié)晶、白色顆粒或白色結(jié)晶性粉末。  本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙中略溶?!  捐b別】(1)本品在105℃干燥2小時,其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集1239圖)一致?! 。?)本品顯枸櫞酸鹽(2)的鑒別反應(yīng)(通則0301)。  【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加水10ml使溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902第法),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。  氯化物 取本品10.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0005%)?! ×蛩猁} 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.015%)?! 〔菟猁} 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加氯化鈣試液2ml,在室溫放置30分鐘,不得產(chǎn)生渾濁?! ∫滋炕?nbsp;取本品1.0g,置比色管中,加95%(g/g)硫酸10ml,在90℃±1℃加熱1小時,立即放冷,如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻)比較,不得更深?! ′X(此項適用于在透析用藥品中使用時測定) 取本品約1.0g,精密稱定,置15ml離心管中,精密加入硝酸溶液(1→100)10ml,溶解并搖勻,作為供試品溶液。精密量取鋁單元素標準溶液適量,用硝酸溶液(1→100)制成每1ml中含鋁5~35ng的對照品溶液。取對照品溶液與供試品溶液各10μl,用0.1%的硝酸鎂溶液2μl作為基體改進劑,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第法),在309.3nm的波長處測定,計算,即得。本品含鋁不得過千萬分之二。  水分 取本品,照水分測定法(通則0832第法1)測定,含水分為7.5%~9.0%。  熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)?! ♀}鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加草酸銨試液數(shù)滴,不得產(chǎn)生渾濁?! ¤F鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0807),加正丁醇提取后,與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)?! ≈亟饘?nbsp;取本品4.0g,加水10ml溶解后,加酚指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五?! ∩辂} 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?!  竞繙y定】取本品約1.5g,精密稱定,加水40ml溶解后,加酚指示液3滴,用*滴定液(1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(1mol/L)相當于64.04mg的C6H8O7?!  绢悇e】藥用輔料,pH調(diào)節(jié)劑,穩(wěn)定劑和酸化劑?!  举A藏】密封保存。  注:本品在干燥空氣中微有風(fēng)化性;水溶液顯酸性反應(yīng)



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