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藥用輔料十八醇 500g起

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	產(chǎn)品新舊	全新

藥用輔料十八醇 500g起
【性狀】　本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物；有油脂味，熔化后為透明的油狀液體。
　【類別】　藥用輔料，阻滯劑和基質(zhì)等。
　　【貯藏】　密閉保存。

詳細(xì)介紹

藥用輔料十八醇 500g起

　[112-92-5]　　本品為以十八醇為主的固體醇混合物。含十八醇（C18H38O）不得少于95.0%?！　　拘誀睢俊”酒窞榘咨勰㈩w粒、片狀或塊狀物；有油脂味，熔化后為透明的油狀液體?！　”酒吩谝抑幸兹?，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶?！　∪埸c(diǎn)　本品的熔點(diǎn)（通則0612）為57～60℃?！　∷嶂怠”酒返乃嶂担ㄍ▌t0713）不大于1.0?！　×u值　本品的羥值（通則0713）為197～217?！　〉庵怠∪”酒?.0g，加三氯甲25ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0713），不大于2.0。　　皂化值　取本品10.0g，精密稱定，依法檢查（通則0713），不大于1.0?！　　捐b別】　在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?！　　緳z查】　堿度　取本品3.0g，加無(wú)水乙醇25ml，加熱使溶解，放冷，加酚指示液2滴，溶液不得顯紅色。　　乙醇溶液的澄清度與顏色　取本品0.50g，加乙醇20ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第 法）比較，不得更濃?！　∮嘘P(guān)物質(zhì)　取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液，取0.5ml，置10ml量瓶中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，用50%氰丙基苯基‐50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱，起始溫度為60℃，以每分鐘20℃的速率升溫至180℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃，維持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為270℃，檢測(cè)器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法以峰面積計(jì)算，未知雜質(zhì)總量不得過(guò)1.0%；其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過(guò)5.0%?！　胱茪?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.05%。　　重金屬　取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！　　竞繙y(cè)定】　照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　以100 －聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；柱溫205℃，進(jìn)樣口溫度250℃，檢測(cè)器溫度250℃；理論板數(shù)按十八醇峰計(jì)算不低于10000，十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。　　測(cè)定法　取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取十八醇對(duì)照品適量，用無(wú)水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，搖勻，同法操作，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量，即得?！　　绢悇e】　藥用輔料，阻滯劑和基質(zhì)等?！　　举A藏】　密閉保存。

關(guān)鍵詞：對(duì)照品色譜柱氣相色譜氣相色譜儀