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西安清言生物科技有限責(zé)任公司
產(chǎn)品型號cp2020
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地西安市
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更新時(shí)間:2023-12-05 15:21:28瀏覽次數(shù):451次
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藥用羥丙甲纖維素k15m
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
【鑒別】(1)取本品約1g,加熱水(80~90℃)100ml,攪拌形成漿狀液體
【檢查】黏度 標(biāo)示黏度小于600mPa?s的,按方法1檢驗(yàn),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%~120%
【含量測定】甲氧基 取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法
藥用羥丙甲纖維素k15m
藥用羥丙甲纖維素k15m
【檢查】黏度 標(biāo)示黏度小于600mPa?s的,按方法1檢驗(yàn),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%~120%;標(biāo)示黏度大于等于600mPa?s的,按方法2檢驗(yàn),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%?! ∪”酒愤m量(按干燥品計(jì)算),加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,直至顆粒得到完均勻的分散和潤濕且瓶內(nèi)壁無未溶解的樣品顆粒,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪勻,除去氣泡,必要時(shí)用冷水調(diào)節(jié)重量,除去所有的泡沫作為供試品溶液?! 》椒?:在20℃±0.1℃,按流出時(shí)間不少于200秒,選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計(jì)測定溶液的運(yùn)動黏度(ν)(通則0633第法),并在相同條件下測定溶液的密度(ρ),按下式計(jì)算動力黏度(η)=ρν。 方法2:在20℃±0.1℃,選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)(Brookfieldtype LV model 或相當(dāng)?shù)酿ざ扔?jì))按下表?xiàng)l件測定(通則0633第三法),旋轉(zhuǎn)2分鐘后讀數(shù),停止2分鐘,再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次,取三次實(shí)驗(yàn)的平均值。 酸堿度取黏度檢查項(xiàng)下的供試品溶液,在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0?! ∷胁蝗芪锶”酒?.0g,置燒杯中,加熱水(80~90℃)100ml溶脹約15分鐘后,在冰浴中冷卻,加水300ml(黏度高的供試品可適當(dāng)增加水的體積,確保溶液濾過),充分?jǐn)嚢?,用?jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過,燒杯用水洗凈,洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^5mg(0.5%)?! 「稍锸е亍 ∪”酒?,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過5.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān) ∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.5%?! ≈亟饘佟 ∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火灼燒使炭化,再?00℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
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