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在抗艾滋病毒感染的過程中，抗藥性仍然是一個zui主要的問題，但一種新的藥物開發(fā)途徑則可能解決這個問題。

　　現(xiàn)階段以HIV-1病毒蛋白酶為靶點(diǎn)的病毒抑制劑依靠競爭性抑制機(jī)制來發(fā)揮作用。而研究人員則建議制藥公司嘗試一些能引起變構(gòu)抑制而非競爭抑制的化合物。

　　研究人員檢驗(yàn)了44000種化合物——它們被證明能有效地破壞蛋白-蛋白及蛋白-核酸之間的接觸，并從中找到了一種既能夠抑制野生型HIV-1病毒蛋白酶又能夠抑制抗藥型病毒蛋白酶的物質(zhì)。

 

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