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[器材和試劑]
通用設(shè)備及試劑以及以下的設(shè)備和試劑：
● 鏈霉素包被的微量濃度測定板（Pierce）
● PBST和PBS 2mol/L
● 生物素抗原選擇出的（BAS）噬菌體和（或）免疫親和選擇出的（1AS）噬菌體
● 生物素配體（僅供BAS噬菌體使用）
● 生物素捕獲抗體，誘餌抗血清及預免疫血清（僅供IAS噬菌體使用）辣根過氧化物酶（HRP）/抗M13連接物
● 3，3’，5，5’—四甲基聯(lián)苯胺（TMB）底物試劑盒（Pierce）
● 2 mol/L H2S04

[方法]
1．用200ul PBST沖洗鏈霉素包被的微量濃度測定板的每個孔3次。
2．在2mol/LPBS中稀釋生物素配體（BAS噬菌體—ELISA）或生物素捕獲抗體（ISA噬菌體—ELISA），直到終濃度為10—50nmol/l，再加100ul這種溶液到農(nóng)度測定板中的每個孔中。
3．在室溫下孵育濃度測定板1小時。
4。用200ul PBST沖洗每個孔5次。
5．在2mol/LPBS中稀釋噬菌體溶液到濃度為1×1011TU/ml，在*次用來稀釋IAS融合噬菌體的2mol/LPBS中加入誘餌血清或預免疫血清，再將100ul這種懸浮液轉(zhuǎn)移到每個孔中。
6．在室溫下孵育濃度測定板2小時。
7，用200ul PBST沖洗每個孔5次。
8。加100ul HRP/抗M13連接物（PBS2M稀釋為1：5000）。
9。室溫下孵育濃度測定板l小時。
10．用200ul PBST沖洗每個孔5次。
11．向每個孔中加100ul TMB底物溶液。
12．室溫下孵育濃度測定板15～30分鐘（或直到顏色發(fā)生變化）。
13．用100ul 2 mol/L H2SO4停止反應。
14．在450nm讀吸收值。