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近期來(lái)自北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的研究人員在新研究中揭示了組蛋白去甲基化酶JARID1B抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移和血管新生的生物學(xué)功能和分子信號(hào)機(jī)制。相關(guān)研究論文發(fā)表在《癌癥研究》（Cancer Research，影響因子8.234）上。生物通
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是*生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)學(xué)部院士、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院尚永豐教授。尚永豐院士是我國(guó)的生物化學(xué)與分子生物學(xué)家，其主要研究方向是基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的表觀遺傳機(jī)制及性激素相關(guān)婦科腫瘤分子機(jī)理的研究。曾在世界上建立哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（ChIP），為研究DNA與蛋白質(zhì)的相互作用做出了重要貢獻(xiàn)。研究論文多次發(fā)表在Cell、Nature和Science等*學(xué)術(shù)期刊上。
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乳腺癌是女性zui常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，這種疾病通常發(fā)生在乳房腺上皮組織，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的zui常見(jiàn)惡性腫瘤之一。乳房腺上皮細(xì)胞在多種致癌因子作用下，發(fā)生了基因突變和/或表觀遺傳的改變，致使細(xì)胞增殖失控，轉(zhuǎn)移是其致死的主要原因。由于血管新生是腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟及必要條件，抑制血管新生也已成為了治療腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的重要方法。
在這篇文章中，研究人員利用生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等手段對(duì)組蛋白去甲基化酶JARID1B的生物學(xué)功能進(jìn)行了深入研究。研究人員發(fā)現(xiàn)JARID1B是抑制性復(fù)合體NuRD的一個(gè)新組分，它可以和NuRD復(fù)合體的LSD1亞基順序、協(xié)同去除H3K4高甲基化，并與其他組分一起抑制趨化因子CCL14的表達(dá)，從而抑制乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移與血管新生。生物通
新研究不僅揭示了JARID1B抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移和血管新生的生物學(xué)活性，也探討了其發(fā)揮作用的可能的細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)機(jī)制。對(duì)于JARID1B的研究，為乳腺癌的治療提供了可能的靶點(diǎn)，同時(shí)也加深了我們對(duì)于細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄水平復(fù)雜而精密的調(diào)控過(guò)程的理解