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1 一般要求

使用螺旋接種儀將樣品接種在平板上。樣品接種后，菌落即分布在螺旋軌跡上，隨半徑的增加分布得越來越稀。采用特殊的計數(shù)柵格，自平板外周向*對平皿上的菌落進行計數(shù)，即可得到樣品中微生物的數(shù)量。

 

2 實驗步驟

取制備好的適宜稀釋度的樣品稀釋液，以選定的模式接種于實驗所用平板，每個稀釋度接種兩塊平板，接種每一個樣品前后均按儀器設(shè)定程序?qū)β菪臃N儀進行清洗消毒。

按相同接種模式接種懸浮液作為空白對照。

將平板按標(biāo)準方法中規(guī)定的培養(yǎng)時間和溫度進行培養(yǎng)后，計數(shù)每個平板菌落數(shù)，并記錄下來。

 

3 菌落總數(shù)的計算和記錄

平板上菌落數(shù)符合菌落計數(shù)儀規(guī)定計數(shù)范圍的為合適范圍。如果兩個稀釋度的四個平板菌落數(shù)均在合適范圍內(nèi)，則將四個平板菌落數(shù)的平均值作為每克（毫升）樣品中的菌落數(shù)；如果只有一個稀釋度的兩個平板菌落數(shù)在合適范圍內(nèi)，則將這兩個平板菌落數(shù)的平均值作為每克（毫升）樣品中的菌落數(shù)。

當(dāng)?shù)拖♂尪鹊膬蓚€平板菌落數(shù)都少于合適范圍的下*，計算這一稀釋度兩個平板菌落數(shù)的平均值作為每克（毫升）樣品中的菌落數(shù)。給這個數(shù)注上星號（*），表明該數(shù)是從菌落數(shù)在計數(shù)范圍之外的平板估計所得。當(dāng)所有平板上的菌落數(shù)都超過合適范圍的上*，計算高稀釋度兩個平板菌落數(shù)的平均值作為每克（毫升）樣品中的菌落數(shù)，給這個數(shù)注上星號（*）。如果所有稀釋度的平板都沒有菌落，則以小于1乘以稀釋倍數(shù)和接種體積作為每克（毫升）樣品中的菌落數(shù)，給這個數(shù)注上星號（*）。

記錄時，只有在換算到每克（毫升）樣品中的菌落數(shù)時，才能定下兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)字采用四舍五入的方法記錄。也可將樣品的菌落數(shù)記錄為10的指數(shù)形式。

 

4 結(jié)果的表述

根據(jù)F.3歸檔計算出每克（毫升）樣品的菌落數(shù)，固體樣品以CFU/g為單位，液體樣品以CFU/mL為單位。